ethyl (2-methylbut-3-en-2-yl) carbonate | 106625-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2-methylbut-3-en-2-yl) carbonate
• 英文别名: Ethyl 2-methylbut-3-en-2-yl carbonate
• CAS: 106625-71-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KSGAMXZLGLLOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 ethyl (2-methylbut-3-en-2-yl) carbonate 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基溴化镁 作用下， 生成 2,2-二甲基-1-苯基-丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  New, Efficient Method for the Synthesis of Allyltitanium Compounds from Allyl Halides or Allyl Alcohol Derivatives via Oxidative Addition. A Highly Efficient and Practical Synthesis of Homoallyl Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00118a030
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到ethyl (2-methylbut-3-en-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  一般的光催化途径，以异戊二烯化

  摘要：

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900356

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene C,S Palladium(II) π-Allyl Complexes: Synthesis, Characterization, and Catalytic Application In Allylic Amination Reactions
  作者：Deepa Krishnan、Meiyi Wu、Minyi Chiang、Yongxin Li、Pak-Hing Leung、Sumod A. Pullarkat

  DOI：10.1021/om400110t

  日期：2013.4.22

  carbene C,S palladium(II) π-allyl complexes were successfully developed and characterized. Structural analyses of these complexes revealed that the organopalladium chelates adopt a skew-envelope conformation with a trans disposition of the substituents on the metal chelate rings. Utilizing these C,S palladium(II) π-allyl complexes as catalysts, a catalytic system for the allylic amination reaction has

  成功开发并表征了一系列五元N-杂环卡宾C，S钯（II）π-烯丙基配合物。对这些配合物的结构分析表明，有机钯螯合物采用偏斜包络构象，且金属螯合物环上的取代基发生转位。利用这些C，S钯（II）π-烯丙基络合物作为催化剂，已经开发出用于烯丙基胺化反应的催化体系。胺与不对称取代的烯丙基碳酸酯之间的一系列C–N键形成可通过区域选择性方式的复杂（±）-9高效催化。
• Highly selective addition reaction of organotitaniums with Garner's aldehyde. Easy preparation of optically active allylic, allenylic, homoallylic and homopropargylic alcohols
  作者：Christophe Delas、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00783-9

  日期：2002.6

  Organotitanium complexes 3–5 prepared from a Ti(O-i-Pr)4/2/i-PrMgX reagent (2) and the corresponding unsaturated compounds reacted with Garner's aldehyde (1) to provide anti-addition products highly predominantly, thus allowing an easy access to a variety of optically active anti-1,2-aminoalcohol derivatives.

  有机钛络合物3 - 5从由Ti制备（O-我-Pr）4 /2 /我-PrMgX试剂（2）和相应的不饱和化合物与加纳的醛（反应1），以提供抗高度主要-addition产品，从而允许容易获得各种光学活性的抗-1,2-氨基醇衍生物。
• The regio- and stereoselectivity of Bu4N[Fe(CO)3NO]-catalyzed allylic alkylation
  作者：Yuanyao Xu、Bo Zhou

  DOI：10.1021/jo00382a002

  日期：1987.3
• A Highly Regioselective Salt-Free Iron-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.200503274

  日期：2006.2.20
• Kasatkin Aleksandr, Nakagawa Takashi, Okamoto Sentaro, Sato Fumie, J. Amer. Chem. Soc, 117 (1995) N 13, S 3881-3882
  作者：Kasatkin Aleksandr, Nakagawa Takashi, Okamoto Sentaro, Sato Fumie

  DOI：——

  日期：——