4-(α-tosyloxyacetyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole | 209117-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(α-tosyloxyacetyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: [2-(5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 209117-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: AAYSZVKXMLYXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-tosyloxyacetyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-phenyl-1H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Singh, Shiv P.; Batra, Hitesh; Sharma, Pawan K., Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 11-12, p. 940 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-1-苯基吡唑 、 羟基甲苯磺酰碘苯 以 乙腈 为溶剂， 以1%的产率得到4-(α-tosyloxyacetyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  对称三唑-[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的简便[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯介导合成

  摘要：

  摘要 标题化合物的合成是通过一锅法完成的，包括 3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑和多种杂环酮在 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯。

  DOI：

  10.1080/00397919808004894