2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1,3-dithiane | 50766-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 1,3-Dithiane, 2-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-；2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dithiane
• CAS: 50766-69-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S₂
• 分子量: 332.488
• InChiKey: RFHQMIDUVXKSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 O-dibenzyl epi-1-(+/-)-α-conidendral
  参考文献：
  名称：

  练习曲：7-合成总的（±）-α等-β-分生孢子烯1个des的甲基（±）-α等-β-分生孢子

  摘要：

  将二噻吩的碳负离子迈克尔加成在丁烯内酯上，然后用苄基溴烷基化并酮酮羰基再生，得到α，β-二取代的内酯。使用NaBH 4还原后者的酮羰基羰基，然后用CF 3 CO 2 H处理并催化氢解得到（±）-α-分枝id烯。用DIBAL还原-二苄基（±）-α-分生烯醛，然后将中间乳醇甲基化并催化氢解，得到甲基1-表-（±）-α-分生烯醛。该化合物是Cambie描述为还具有结构的甲基α-二十二烯基差向异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87617-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  合成总 DE LA (d,l) α-CONIDENDRINE

  摘要：

  二噻吩 7（源自 O-苄基香草醛）的碳负离子在丁烯内酯上进行迈克尔加成，得到饱和内酯 8。后者与苄基溴 6 烷基化，然后羰基再生得到 α,β-二取代内酯 10. 使用 NaBH4 还原化合物 10 的酮羰基，然后用 CF3CO2H 处理和催化氢解得到 (d,l)α-conidendrin 1。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1543

文献信息

• Yttrium triflate as an efficient and useful catalyst for chemoselective protection of carbonyl compounds
  作者：Surya Kanta De

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.106

  日期：2004.3

  Carbonyl compounds have been successfully converted into their corresponding oxathiolane, dithiolane, and dithiane derivatives with 2-mercaptoethanol, 1,2-ethanedithiol, and 1,3-propanedithiol using catalytic amount of yttrium triflate. In addition, by using this catalyst, high chemoselective protection of carbonyl compounds has been achieved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mitra, Jayati; Mitra, Alok Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 953 - 956
  作者：Mitra, Jayati、Mitra, Alok Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Sheldrake, Peter W.; Suckling, Keith E.; Woodhouse, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3003 - 3009
  作者：Sheldrake, Peter W.、Suckling, Keith E.、Woodhouse, Robert N.、Murtagh, Amanda J.、Herbert, Richard B.、Barker, Alan C.、Staunton, James、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——
• WEINTRAUB P. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16 NO 5, 1081-1082
  作者：WEINTRAUB P. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4003914A
  申请人：——

  公开号：US4003914A

  公开（公告）日：1977-01-18