N-Isobutyl-N'-phenyl-guanidin | 13636-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Isobutyl-N'-phenyl-guanidin
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-1-phenylguanidine
• CAS: 13636-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: OYSGDZSQIBGVCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.5-90.5 °C
• 沸点：
  266.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基硫脲 在 sodium molybdate 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Isobutyl-N'-phenyl-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Maryanoff, Cynthia A.; Stanzione, Robin C.; Plampin, James N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 221 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of thiourea dioxides with amines
  作者：S. V. Makarov、E. V. Kudrik、I. N. Terskaya、K. A. Davydov

  DOI：10.1007/s11176-005-0015-6

  日期：2004.9

  The reaction mechanism of thiourea dioxides with ammonia and primary aliphatic amines involves direct nucleophile (ammonia or amine) reactions with thiourea dioxides, followed by dissociation of the resulting adduct to form the sulfoxylate ion.

  硫脲 dioxide 与氨和一级脂肪胺反应的机理涉及直接亲核试剂（氨或胺）与硫脲 dioxide 的反应，随后生成的加合物分解形成磺酸盐离子。
• A convenient synthesis of guanidines from thioureas
  作者：Cynthia A. Maryanoff、Robin C. Stanzione、James N. Plampin、John E. Mills

  DOI：10.1021/jo00360a040

  日期：1986.5
• MARYANOFF, C. A.;STANZIONE, R. C.;PLAMPIN, J. N.;MILLS, J. E., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1882-1884
  作者：MARYANOFF, C. A.、STANZIONE, R. C.、PLAMPIN, J. N.、MILLS, J. E.

  DOI：——

  日期：——