4-Tert-butyl-2-(3-methylbut-2-enyl)phenol | 1269598-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2-(3-methylbut-2-enyl)phenol
• CAS: 1269598-73-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: CKSQZVRICPSJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2-(3-methylbut-2-enyl)phenol 在 (5S,8R,9R)-2,2-dimethyl-10-oxo-1,3,6-trioxaspiro[4,5]decane-8,9-diyl diacetate 、 咪唑 、 Oxone 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲醇缩甲醛 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 C₁₅H₂₂O₂
  参考文献：
  名称：

  通过O-甲硅烷基保护的邻烯丙基苯酚的对映选择性环氧化不对称合成2-取代的二氢苯并呋喃和3-羟基二氢苯并吡喃

  摘要：

  的施型环氧化ø -叔丁基二苯基硅烷基（TBDPS）保护ø -allylphenols作为有效的策略来构建二氢苯并呋喃和dihydrobenzopyrans在高达97％的ee值。这种方法导致了（+）的对映选择性合成- marmesin，（ - ） - （3' - [R）-decursinol，和（+） - lomatin。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000505
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-Tert-butyl-2-(3-methylbut-2-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过O-甲硅烷基保护的邻烯丙基苯酚的对映选择性环氧化不对称合成2-取代的二氢苯并呋喃和3-羟基二氢苯并吡喃

  摘要：

  的施型环氧化ø -叔丁基二苯基硅烷基（TBDPS）保护ø -allylphenols作为有效的策略来构建二氢苯并呋喃和dihydrobenzopyrans在高达97％的ee值。这种方法导致了（+）的对映选择性合成- marmesin，（ - ） - （3' - [R）-decursinol，和（+） - lomatin。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000505

文献信息

• Highly Selective Synthesis of<i>Ortho</i>-Prenylated Phenols and Chromans by using a New Bimetallic CuAl-KIT-5 with a 3D-Cage-type Mesoporous Structure
  作者：Shaji Varghese、Chokkalingam Anand、Dattatray Dhawale、Gurudas P. Mane、Mohammad A. Wahab、Ajayan Mano、George Allen Gnana Raj、Samuthira Nagarajan、Ajayan Vinu

  DOI：10.1002/cctc.201200332

  日期：2013.4

  A nice piece of KIT: The first synthesis of a new bimetallic 3D‐cage‐type mesoporous catalyst CuAl‐KIT‐5 and its remarkable performance for the highly selective synthesis of ortho‐prenylated phenols and chromans is reported.

  一个很好的KIT：据报道，新型双金属3D笼型中孔催化剂CuAl-KIT-5的首次合成及其在高选择性合成邻苯二甲酰化苯酚和苯并二氢吡喃中的卓越性能得到了报道。
• Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones
  申请人：Scheidt Karl

  公开号：US20110117649A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Various chromanone, flavanone and abyssinone compounds as can be prepared enantioselectively using a chiral thiourea catalyst.

  使用手性硫脲催化剂可以对各种色酮、黄酮和阿比西农化合物进行对映选择性制备。
• Coumarin based Hsp90 inhibitors with urea and ether substituents
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10030006B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds of the formulas: wherein: R1-R4, X1, Y1, and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.

  提供了以下式子的化合物： 其中：提供了 R1-R4、X1、Y1 和 A 如本文所定义的化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或紊乱。在某些实施方案中，疾病或紊乱是增殖性疾病，如癌症。
• Coumarin based HSP90 inhibitors with urea and ether substituents
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10745386B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds of the formulas: wherein: R1-R4, X1, Y1, and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.

  下列公式的化合物：.....： 其中提供了 R1-R4、X1、Y1 和 A 如本文所定义的化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或紊乱。在某些实施方案中，疾病或紊乱是增殖性疾病，如癌症。
• COUMARIN BASED HSP90 INHIBITORS WITH UREA AND ETHER SUBSTITUENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20160289217A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Compounds of the formulas: wherein: R 1 -R 4 , X 1 , Y 1 , and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.