2'-methyl-4-nitro-biphenyl-2-amine | 292151-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-4-nitro-biphenyl-2-amine
• 英文别名: 2'-Methyl-4-nitro-biphenyl-2-ylamine；2-(2-methylphenyl)-5-nitroaniline
• CAS: 292151-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: XIYCGRCQQLBKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-4-nitro-biphenyl-2-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 在 ice 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.84 g (89%) 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-(2′-methyl-4-nitro-biphenyl-2-yl)-isobutyramide as yellow crystals, MS (ISP)的产率得到2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-(2'-methyl-4-nitro-biphenyl-2-yl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中， R为氢、低碳基、低氧基卤素、氨基、—N(R6)2或三氟甲基； R1为氢、低氧基或卤素； R和R1可以一起为—CH═CH—CH═CH—； R2为卤素、低碳基或三氟甲基； R3为氢或低碳基； R4为氢或环状三级胺，可选择性地被低碳基取代； R5为氢、硝基、氨基或—N(R6)2； R6为氢或低碳基； X为—C(O)N(R6)—、—(CH2)nO—、(CH2)nN(R6)—、—N(R6)C(O)—或—N(R6)(CH2)n—； n为1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。 I式化合物可用于治疗与NK-1受体相关的疾病。

  公开号：

  US06291465B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯胺 、 disodium;carbonate 、 2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 甲苯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield 950 mg (91%) of 2′-methyl-4nitro-biphenyl-2-ylamine as a pale yellow oil, MS (EI)的产率得到2'-methyl-4-nitro-biphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中， R为氢、低碳基、低氧基卤素、氨基、—N(R6)2或三氟甲基； R1为氢、低氧基或卤素； R和R1可以一起为—CH═CH—CH═CH—； R2为卤素、低碳基或三氟甲基； R3为氢或低碳基； R4为氢或环状三级胺，可选择性地被低碳基取代； R5为氢、硝基、氨基或—N(R6)2； R6为氢或低碳基； X为—C(O)N(R6)—、—(CH2)nO—、(CH2)nN(R6)—、—N(R6)C(O)—或—N(R6)(CH2)n—； n为1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。 I式化合物可用于治疗与NK-1受体相关的疾病。

  公开号：

  US06291465B1

文献信息

• BIPHENYL DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE NEUROKININE-1 RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1171419A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6291465B1
  申请人：——

  公开号：US6291465B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6552088B2
  申请人：——

  公开号：US6552088B2

  公开（公告）日：2003-04-22
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE NEUROKININE-1 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS BIPHÉNYLES FAISANT OFFICE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000053572A1

  公开（公告）日：2000-09-14

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, amino, -N(R6)2 or trifluoromethyl; R1 is hydrogen, lower alkoxy or halogen; R and R1 may be together -CH=CH-CH=CH-; R2 is halogen, lower alkyl or trifluoromethyl; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen or a cyclic tertiary amine, optionally substituted by lower alkyl; R5 is hydrogen, nitro, amino or -N(R6)2; R6 is hydrogen or lower alkyl; X is -C(O)N(R6)-, -(CH¿2?)nO-, -(CH2)nN(R?6¿)-, -N(R6)C(O)- or -N(R6)(CH2)n-; and n is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I may be used for the treatment of diseases related to the NK-1 receptor.