(Z)-1,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethene | 1313194-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-1,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethene
• 英文别名: (Z)-1,2-bis(1H-pyrazol-1-yl)ethylene；Z-1,2-bis(pyrazol-1-yl)ethene；1-[(Z)-2-pyrazol-1-ylethenyl]pyrazole
• CAS: 1313194-68-1
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: WZGTYYGTRDSXHW-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Z-1,2-bis(pyrazol-1-yl)ethene}dichlorozinc 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.3 g的产率得到(Z)-1,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑与1,1,2,2-四溴乙烷在超碱性介质中的相互作用合成新的多齿吡唑基-乙烯配体

  摘要：

  研究了吡唑与1,1,2,2-四溴乙烷在超碱性介质二甲亚砜-氢氧化钾中的反应，并鉴定了同时进行取代和消除反应的吡唑基和溴取代乙烯。使用不同的试剂摩尔比进行反应，可以选择性地分离Z 1,2-双（吡唑-1-基）乙烯，1,1,2-三（吡唑-1-基）乙烷和1,1， 2,2-四（吡唑-1-基）乙烷。使用X射线衍射法建立了{ Z -1，2-双（吡唑-1-基）乙烯}二氯锌的晶体结构。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.566

文献信息

• Access to (<i>Z</i>)-1,2-Endiamides and 1,1-Endiamides via a Base-Promoted Tandem Reaction
  作者：Zhenming Zhang、Bei Fu、Hui Wang、Han Chen、Yongliang Tu、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03305

  日期：2020.4.17

  An efficient base-promoted tandem reaction between vinyl 1,1-dichlorides and secondary sulfonamides with ynamide as the key intermediate is described. This method provides a facile approach to (Z)-1,2-endiamide and aryl 1,1-endiamide derivatives via the β-hydroamidation of terminal ynamides and the α-hydroamidation of internal ynamides, respectively. This reaction proceeded through double elimination

  描述了乙烯基1，1-二氯化物与仲磺酰胺之间以乙酰胺为主要中间体的有效碱促进的串联反应。该方法分别通过末端乙酰胺的β-氢酰胺化和内部乙酰胺的α-氢酰胺化提供了一种简便的方法来合成（Z）-1,2-二酰胺和芳基1,1-二酰胺衍生物。该反应通过两次消除氯乙烯和向亲炔两次添加亲核试剂而进行。另外，它具有容易获得的起始原料，温和的反应条件，广泛的底物范围，广泛的官能团耐受性和操作便利性。
• 一种制备1,2-烯二酰胺类化合物的方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN112430200A

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明提供了一种制备1,2‑烯二酰胺类化合物的方法，所述方法的主要步骤是：在碱性条件下，由1,1‑二氯乙烯或顺‑1,2‑二氯乙烯与仲酰胺在非质子有机溶剂中反应，得到目标产物(对称的1,2‑烯二酰胺类化合物)。本发明的方法具有低成本(不需使用催化剂)、条件温和、原料简单易得、应用前景广泛等优点。