3-nitroxyadamantane-1-carboxylic acid | 50795-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3-nitroxyadamantane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-adamantanecarboxylic acid nitrate；3-nitrooxyadamantane-1-carboxylic acid
• CAS: 50795-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: MMKIPPCYRFXALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  380.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroxyadamantane-1-carboxylic acid 在 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-羟基金刚烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一锅合成笼型醇

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070028
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 3-nitroxyadamantane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅合成笼型醇

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070028

文献信息

• Reactions of Cage Substrates with Sulfur Nucleophiles
  作者：Yu. N. Klimochkin、E. A. Ivleva、V. A. Shiryaev

  DOI：10.1134/s1070428021030052

  日期：2021.3

  Abstract Reactions of alcohols of the adamantane series and adamantan-1-yl nitrates with sulfur nucleophiles in 94% sulfuric acid afforded a number of new sulfur-containing adamantane derivatives such as carbamo­thioates, isothiocyanates, and carbamodithioates. Di(adamantan-1-yl) disulfide was synthesized by reaction of admantan-1-yl nitrate with sodium sulfide nonahydrate in 94% sulfuric acid.

  摘要 金刚烷系列的醇和硝酸金刚烷-1-基硝酸盐与硫亲核试剂在94％的硫酸中的反应提供了许多新的含硫金刚烷衍生物，如氨基甲硫醇盐，异硫氰酸盐和氨基脲二硫酸盐。通过将硝酸金刚烷-1-基与九水合硫化钠在94％的硫酸中反应合成二硫化金（金刚烷-1-基）。
• Synthesis of (3-Hydroxyadamantan-1-yl)methanols
  作者：E. A. Ivleva、A. V. Pogulyaiko、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s107042801809004x

  日期：2018.9

  of adamantan-1-ylmethanols with fuming nitring acid and subsequent reduction of intermediate nitric acid esters with hydrazine hydrate. The title diols have also been obtained by the reduction of 1-nitroxy-3-(nitroxymethyl)adamantanes. The nitroxylation process is accompanied by oxidation with the formation of substituted adamantane-1-carboxylic acids.

  已经开发了一种便利的方法，用于以烟酰胺硝化酸将金刚烷-1-基甲醇硝化并随后用水合肼还原中间体硝酸酯来合成（3-羟基金刚烷-1-基）-甲醇。通过还原1-硝基-3-（硝基甲基）金刚烷也获得了标题二醇。硝基氧化过程伴随着氧化，形成取代的金刚烷-1-羧酸。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20100311800A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to nitrooxyderivatives of angiotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂的硝氧衍生物。
• Medzhinskii, V. L.; Golod, E. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 741 - 745
  作者：Medzhinskii, V. L.、Golod, E. L.

  DOI：——

  日期：——
• Moiseev, I. K.; Doroshenko, R. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 999
  作者：Moiseev, I. K.、Doroshenko, R. I.

  DOI：——

  日期：——