1-(4-bromophenylthio)propan-2-one | 1200-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-bromophenylthio)propan-2-one
• 英文别名: p-Bromphenylmercaptoaceton；1-((4-Bromophenyl)thio)propan-2-one；1-(4-bromophenyl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 1200-12-0
• 化学式: C₉H₉BrOS
• mdl: MFCD01830334
• 分子量: 245.14
• InChiKey: HCLMSQXPPXNNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenylthio)propan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Polyphosphoric acid on Celite 、 sodium ethanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 Ethyl N-formyl-5-bromo-3-benzothienylalanine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩。衍生产品。二十八。5-溴-3-苯并[ b ]噻吩丙氨酸及其衍生物†

  摘要：

  已经合成了镰刀型血红蛋白潜在的胶凝抑制剂5-溴-3-苯并[ b ]噻吩丙氨酸及其几种衍生物。已经研究了从中间体5-溴-3-苯并[ b ]噻吩基甲酰胺基甲酸酯的几种水解途径，其中涉及醇解至N-甲酰基-5-溴-3-苯并[ b ]噻吩丙氨酸的水解途径显示出优越的水解途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210430
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-bromophenylthio)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属氧化的C（sp3）–H键官能化，使二芳基二卤代丙酮与丙酮发生α-芳基硫族化反应

  摘要：

  通过在120°C下使用TBHP和DTBP氧化剂的混合物，而无过渡金属催化剂通过C（sp3）–H键的氧化作用，可实现丙酮与二芳基二卤代丙酮的直接α-芳基硫醇化。该方法表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至高收率分离出产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.059

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012149413A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• Preparation and pharmacological evaluation of a novel series of 2-(phenylthio)benzo[b]thiophenes as selective MT2 receptor ligands
  作者：Christophe Mésangeau、Mikaël Fraise、Philippe Delagrange、Daniel Henri Caignard、Jean Albert Boutin、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.044

  日期：2011.5

  compounds. The new derivatives 8-14 showed modest to high selectivity (between 4 and 220) for MT2 receptors. The most selective compound, N-(2-(5-fluoro-2-(4-fluorophenylthio)benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)but-3-enamide (14), an MT2 ligand with affinity for the MT2 receptor similar to that of melatonin and a 220-fold preference over MT1 receptors, acts as a partial agonist. In addition, N-(2-(5-fluoro-2-

  合成了一系列的N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）乙酰胺，并评估了其对褪黑激素受体的结合亲和力和内在活性。通过对在CHO细胞中表达的克隆人MT 1和MT 2受体的结合研究，确定了每种化合物对褪黑激素受体的亲和力。在[ 35 S]GTPγS结合试验中测定了最有趣的化合物的激动剂和拮抗剂的效价。新衍生物8 - 14显示了轻微的，为MT高选择性（4之间和220）2受体。选择性最高的化合物N- （2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丁-3-烯酰胺（14），一个MT 2配体具有亲和力的MT 2类似于受体褪黑激素的作用和相对于MT 1受体的220倍的优先选择，起部分激动剂的作用。另外，N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丙酰胺（9），一种具有良好选择性比的纳摩尔MT 2配体（MT 1 / MT 2  = 5
• [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100184A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。