1-butylsulfanylpropan-2-one | 79948-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butylsulfanylpropan-2-one
• 英文别名: 1-(butylthio)propan-2-one；1-Butylthio-2-propanon；butylthioacetone；1-butylsulfanyl-propan-2-one；butylsulfanyl-acetone；Butylmercapto-aceton
• CAS: 79948-21-3
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: SWLDSHDOIQPZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -49.5 °C
• 沸点：
  116 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.9580 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylsulfanylpropan-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Isopropyl-phosphoramidic acid (E)-2-butylsulfanyl-1-methyl-vinyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH549056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 氟代丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-butylsulfanylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  696.关于有机氟化合物的研究。XXX部分。氟丙酮酸的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003736

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulator (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050250740A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• NaOH-Catalyzed Thiolysis of α,β-Epoxyketones in Water. A Key Step in the Synthesis of Target Molecules Starting from α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1021/jo035804m

  日期：2004.4.1

  high yields (90−96%). The reactions of calchone oxide (10) with thiols 2b−d have exclusively resulted in the formation of β-carbonylsulfides 10b−d (82−93% yield), coming from the nucleophilic attack at the α-position and retroaldol condensation. To highlight the synthetic utility of this procedure, one-pot multisteps preparation of vinyl sulfides 7b and 7c, vinyl sulfoxides 12 and 13, and 1,5,6,7-tetrahydro-4H-1

  NaOH（0.02-0.3摩尔当量）是α，β-环氧酮与烷基和芳基硫醇在水中硫解反应的有效催化剂。在温和的条件下（30°C和pH 6或9），具有完全的C-α-区域选择性和抗立体选择性，并完成了3,4-环氧庚烷-2-酮（1）与硫醇2a - d的硫解反应。抗-β-羰基-β-羟基硫化物3a - d的制备产率很高（95-98％）。化合物3a - d取决于其性质和pH条件，已发生脱水，C-3差向异构化反应和逆醛醇缩合。脱水抗-通过在70°C下进行原位酸性处理，化学选择性地进行了3a - d的反应，立体选择性地获得了相关的（Z）-乙烯基硫化物4，总产率为89-94％。下的NaOH催化硫解条件，环状α，β-环氧酮6 - 9只和自发脱水所示的C-α攻击，得到相应的乙烯基硫化物以高产率（90-96％）。氧化钙（10）与硫醇2b - d的反应仅导致β-羰基硫的形成10b - d（82-93％的收率）来自于α位的
• Ionic Liquid Promoted Regio- and Stereo-Selective Thiolysis of Epoxides—A Simple and Green Approach to β-Hydroxy- and β-Keto Sulfides
  作者：Brindaban C. Ranu、Tanmay Mandal、Subhash Banerjee、Suvendu S. Dey

  DOI：10.1071/ch06434

  日期：——

  A variety of epoxides underwent facile cleavage by thiols under the catalysis of 1-methyl-3-butylimidazolium bromide, [bmIm]Br, to produce the corresponding β-hydroxy sulfides with high regio- and stereo-selectivity. On the other hand, a specially designed basic ionic liquid, [bmIm]OH, efficiently catalyzes the thiolysis of α,β-epoxy ketones providing β-keto sulfides through simultaneous retro-aldol cleavages. The reactions are clean, high yielding, and do not require any organic solvent. The catalyst is also recycled.

  在 1-甲基-3-丁基溴化咪唑鎓（[bmIm]Br）的催化下，多种环氧化物很容易被硫醇裂解，从而以高区域和立体选择性生成相应的 β-羟基硫化物。另一方面，一种特殊设计的碱性离子液体 [bmIm]OH 可高效催化 α,β-环氧酮的硫解反应，通过同时发生的逆醛裂解提供 β-酮硫化物。该反应清洁、产率高，且不需要任何有机溶剂。催化剂也可回收利用。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20090216023A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。