4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazole | 39067-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazole
• 英文别名: 4-methyl-2-(pyridin-3-yl)thiazole；3-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridine；4-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 39067-27-1
• 化学式: C₉H₈N₂S
• mdl: MFCD01250486
• 分子量: 176.242
• InChiKey: MOUXQYCTQDNCAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  326.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazole 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-(2,6-dichloro-benzyl)-3-(4-methyl-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Wallenfels; Schuely, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 106,119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基尼古胺 、 一氯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  合成一些新型的2-（3-吡啶基）-4,5-二取代噻唑作为有效的抗菌剂

  摘要：

  作为开发新的有效抗微生物剂的正在进行研究的一部分，有效合成了一系列新型的2-（3-吡啶基）-4,5-二取代噻唑，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。使用盘扩散测定法评估了新合成的化合物对十种细菌和五种真菌人致病菌株的体外抗菌活性。在合成的化合物中，5-乙酰基-4-甲基-2-（3-吡啶基）噻唑（5）在抑制表皮葡萄球菌（MIC 0.24μg/ mL）的生长方面显示出两倍的氨苄西林抗菌活性，并且还表现出了等效的抗真菌活性。用针对amphotricin乙Geotricum石斛（MIC 0.48μg/ mL）。从结构-活性关系（SAR）的角度来看，在噻唑核的4位或5位增加取代基的大小会降低抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.050

文献信息

• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110212949A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。