摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-methoxybenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one | 1094811-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
英文别名
1-(4-methoxybenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)indolin-3-one;1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-(2-nitrophenyl)-2-phenacylindol-3-one;1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(2-nitrophenyl)-2-phenacylindol-3-one
1-(4-methoxybenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one化学式
CAS
1094811-36-5
化学式
C30H24N2O5
mdl
——
分子量
492.531
InChiKey
GCRGLNUSYDWFTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯2-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-(2-nitrophenyl)indolin-3-one四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过2-取代吲哚的氧化和曼尼希型反应制备2,2-二取代的1,2-二氢-3 H-吲哚-3-酮
    摘要:
    一种新颖的制备方法,2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.028
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • First Total Synthesis of Hinckdentine A
    作者:Kazuhiro Higuchi、Yukihiro Sato、Mei Tsuchimochi、Kenta Sugiura、Masatoshi Hatori、Tomomi Kawasaki
    DOI:10.1021/ol802394n
    日期:2009.1.1
    We have accomplished the first total synthesis of (+/-)-hinckdentine A (1). The key steps are m-CPBA oxidation of 2-arylindole followed by acid-mediated Mannich-type C-C bond formation of 2-hydroxyindolin-3-one, seven-membered ring closure, and regioselective tribromination.
  • Preparation of 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-ones via oxidation of 2-substituted indoles and Mannich-type reaction
    作者:Kazuhiro Higuchi、Yukihiro Sato、Shigeru Kojima、Mei Tsuchimochi、Kenta Sugiura、Masatoshi Hatori、Tomomi Kawasaki
    DOI:10.1016/j.tet.2009.12.028
    日期:2010.2
    A novel preparative method for 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-ones through the oxidation of 2-arylindoles followed by a Mannich-type reaction with carbon nucleophiles is described.
    一种新颖的制备方法,2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。
查看更多