ethyl N-(2-oxopropyl)-N-phenylglycinate | 1378014-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-oxopropyl)-N-phenylglycinate
• 英文别名: ethyl 2-((2-oxopropyl)(phenyl)amino)acetate；[(2-oxo-propyl)-phenyl-amino]-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[N-(2-oxopropyl)anilino]acetate
• CAS: 1378014-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: MMFHDEGJGCCESM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-oxopropyl)-N-phenylglycinate 在 哌啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-amino-5-oxo-4,7-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  选择性兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1（EAAT1）抑制剂2-氨基-4-（4-甲氧基苯基）-7-（萘-1-基）-5-氧代-5,6,7,8的构效关系研究-tetrahydro-4 H -chromene-3-carbiltrile（UCPH-101）和红外和振动圆二色性光谱结合从头算起Hartree-Fock计算的绝对构型分配

  摘要：

  兴奋性氨基酸转运蛋白（EAAT）在调节哺乳动物中枢神经系统中神经递质谷氨酸的突触浓度中起重要作用。迄今为止，已鉴定出五种亚型，在人类中分别命名为EAAT1-5，在啮齿动物中分别命名为GLAST，GLT-1，EAAC1，EAAT4和EAAT5。在本文中，我们介绍了UCPH-101 / 102的7个7- N-取代的类似物的设计，合成和药理学评估。类似物9在微摩尔范围内抑制了EAAT1（IC 50值为20μM），而类似物8和10没有活性（IC 50值> 100μM）。非对映体对11a / 11b和通过HPLC分离12a / 12b，通过VCD技术将绝对构型与从头算起的Hartree-Fock计算相结合。类似物11A（RS -异构体）和12B（RR异构体）抑制EAAT1（IC 50个值5.5和3.8μM，分别地），而类似物11B（SS -异构体）和12A（SR -异构体）不能抑制EAAT1摄取（IC

  DOI：

  10.1021/jm300345z
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl N-(2-oxopropyl)-N-phenylglycinate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF

  摘要：

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。

  公开号：

  US20200190066A1

文献信息

• Substituted dihydropyridines and methods of use
  申请人：Hurt Ray Clarence

  公开号：US20070112015A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.

  提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶，并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• WO2007/51062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUEES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007051062A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.
  [FR] L'invention porte sur des composés modulateurs du récepteur C5a. Lesdits composés sont des dihydropyridines substituées utilisables dans des préparations pharmaceutiques. L'invention porte également sur des méthodes de traitement de maladies et de troubles impliquant l'activation pathologique du récepteur C5a.
• WO2024069634A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——