1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one | 131153-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one
• 英文别名: (Z)-1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one；1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
• CAS: 131153-94-1
• 化学式: C₆H₇ClF₂O₂
• mdl: MFCD02186430
• 分子量: 184.57
• InChiKey: TWVHVIKKHIBYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one 在 xenon fluoride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₆H₇ClF₄O₂
  参考文献：
  名称：

  烯酮与二氟化氙的不常见氟化

  摘要：

  易得的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与XeF 2反应，生成两个氟原子加成到C = C双键的基团-vic-二氟酮，可以很容易地转化为α-F烯酮。我们通过形成新的含氟烯胺酮和吡唑证明了对这些化合物的化学评估。为了获得生物活性化合物的新前体，我们进行了[4 + 2]杂Diels-Alder反应，并获得了二氢吡喃，它们是氟化碳水化合物的原料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109413
• 作为产物：
  描述：

  氯二氟乙酸酐 、 乙烯基乙醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Rare 3-Halomethylphenols Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  1,3-双(trimethylsilyloxy)-1,3-丁二烯与卤取代烯酮的环化反应，得到了3-二氟氯甲基、3-二氟溴甲基、3-二氯甲基和3-三氯甲基酚，具有很好的区域选择性。对二氯甲基的水解生成了功能化的3-甲酰基酚，这些化合物通过其他方法不容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077877

文献信息

• A Scalable and Regioselective Synthesis of 2-Difluoromethyl Pyridines from Commodity Chemicals
  作者：Jean-Nicolas Desrosiers、Christopher B. Kelly、Daniel R. Fandrick、Larry Nummy、Scot J. Campbell、Xudong Wei、Max Sarvestani、Heewon Lee、Alexander Sienkiewicz、Sanjit Sanyal、Xingzhong Zeng、Nelu Grinberg、Shengli Ma、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500402e

  日期：2014.3.21

  novo synthesis of difluoromethyl pyridines from inexpensive materials is reported. The pyridyl subunit is built around the difluoromethyl group rather than a late stage introduction of this moiety. This user-friendly approach allows access to a diverse range of substitution patterns on all positions on the ring system and on the difluoromethyl group.

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。
• Insecticidal N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines
  申请人：Loso R. Michael

  公开号：US20070203191A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  N-Substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基磺酰羟胺在控制昆虫方面具有有效性。
• INCREASING PLANT VIGOR
  申请人：Babcock Jonathan M.

  公开号：US20090023782A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compositions and processes for improving plant vigor are disclosed.

  揭示了用于改善植物生长势的组合物和过程。
• SYNERGISTIC PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20130288897A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Synergistic pesticidal compositions including a pesticide/herbicide mixture are provided.

  提供了包括杀虫剂/除草剂混合物在内的协同杀虫剂组合物。
• Stable insecticide compositions and methods for producing same
  申请人：Qin Kuide

  公开号：US20100168178A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Insect controlling compositions including an N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximine compound exhibiting increased stability, along with methods for preparing same, are disclosed.

  包括一种N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基亚砜化合物的昆虫控制组合物，具有增加的稳定性，以及制备方法。