5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 | 24370-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-羧酸
• 英文名称: 5-benzyloxyindole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzyloxy-indol-3-carbonsaeure；5-Benzyloxy-indol-carbonsaeure-(3)；5-(benzyloxy)-1H-indole-3-carboxylic acid；5-phenylmethoxy-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 24370-73-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: QQZRHKUJAMWIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-羧酸 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到5-苄氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下吲哚-3-羧酸的脱羧

  摘要：

  摘要 已经开发了两种反应体系用于吲哚-3-羧酸的脱羧反应。在 K2CO3 催化或乙腈促进的碱性条件下，脱羧反应可以顺利完成。它为吲哚-3-羧酸的转化提供了一种有效且简单的方法，并且相应的吲哚以良好到极好的收率被分离出来。从实验事实出发，我们提出了可能的反应机理。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1703137
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 ethyl magnesium iodide 、 乙醚 作用下， 生成 5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kimmig et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1958, vol. 311, p. 234,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andres, Hendrik, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1008 - 1009
  作者：Andres, Hendrik

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylation of indole-3-carboxylic acids under metal-free conditions
  作者：Xia Chen、Xiao-Yu Zhou

  DOI：10.1080/00397911.2019.1703137

  日期：2020.3.18

  Abstract Two reaction systems have been developed for the decarboxylation of indole-3-carboxylic acids. The decarboxylation can be achieved smoothly under K2CO3-catalyzed or acetonitrile-promoted basic conditions. It provided an efficient and simple method for the transformation of indole-3-carboxylic acids and the corresponding indoles were isolated with good to excellent yields. From the experimental

  摘要 已经开发了两种反应体系用于吲哚-3-羧酸的脱羧反应。在 K2CO3 催化或乙腈促进的碱性条件下，脱羧反应可以顺利完成。它为吲哚-3-羧酸的转化提供了一种有效且简单的方法，并且相应的吲哚以良好到极好的收率被分离出来。从实验事实出发，我们提出了可能的反应机理。图形概要
• Kimmig et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1958, vol. 311, p. 234,237
  作者：Kimmig et al.

  DOI：——

  日期：——