1-(4-bromo-2-nitrophenoxy)propan-2-one | 1254332-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-nitrophenoxy)propan-2-one
• CAS: 1254332-83-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: GJIXLAQGZGIHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-nitrophenoxy)propan-2-one 在 Raney-Nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 、 一氯丙酮 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-bromo-2-nitrophenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1

文献信息

• Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Duffy Erin M.

  公开号：US20120202792A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and/or reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用它们的方法。这些化合物对于治疗、预防和/或降低人类和动物微生物感染的风险是有用的。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150274752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and/or reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域及其制备和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和/或降低人类和动物微生物感染的风险具有用处。
• Synthesis and Safener Activity of Novel Substituted 4-Phenoxyacetyl-1,4-benzoxazines
  作者：Ying Fu、Fei Ye、Shi-Long Wu、Li-Xia Zhao、Hai-Tao Qu、Shuang Gao

  DOI：10.3987/com-15-13225

  日期：——

  A novel class of 3-methy1-4-phenoxyacety1-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 3 were synthesized via reduction, cyclization, and acylation reactions. The structures of the compounds were characterized by IR, H-1-NMR, C-13-NMR, MS, and elemental analyses. The configuration of 3f was determined by X-ray crystallography. The bioassay results demonstrated that most of these compounds could alleviate 2,4-D butylate injury to maize.
• Antimicrobial Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170320892A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and/or reducing the risk of microbial infections in humans and animals.
• US9023843B2
  申请人：——

  公开号：US9023843B2

  公开（公告）日：2015-05-05