1-acetyl-3,5-dimethylbiphenyl | 118738-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-3,5-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 1-(3,5-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-4-yl)ethanone；1-(2,6-dimethyl-4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 118738-92-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: ZLORLLCWRIKOPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3,5-dimethylbiphenyl 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3,5-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-4-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 aluminum (III) chloride 、 potassium fluoride 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-acetyl-3,5-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）配合物促进好氧分子内碳氢键氧化

  摘要：

  自然界中的环境条件下，带有分子氧的酶中铜中心对C–H键的氧化。在这里，我们报告了类似的转变，其中在环境压力和温度（1个大气压，25°C）下，复杂的Tp Ms Cu（THF）（Tp Ms =氢三（3-间甲苯并吡唑-1-基）硼酸酯）经历了分子内X射线研究表明，O 2会氧化烷基C–H键，导致形成三核化合物，其中烷氧基和羟基配体与铜中心键合。源于初始Tp Ms Cu（THF）部分分解的不定形Cu（0）的存在促进了这种三核化合物的形成。DFT研究支持通过Cu（III）烷氧基-羟基铜中间体。

  DOI：

  10.1039/d0dt03198d

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US08946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  本发明提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。
• Modulators of Hec1 activity and methods therefor
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：US08999983B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为治疗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：EP2785714A1

  公开（公告）日：2014-10-08