2-amino-1-tert-butyl-1,5-dihydroimidazol-4-one | 1310682-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-tert-butyl-1,5-dihydroimidazol-4-one
• 英文别名: 2-amino-1-tert-butyl-1,5-dihydro-imidazol-4-one；1-Tert-butyl-2-iminoimidazolidin-4-one；1-tert-butyl-2-iminoimidazolidin-4-one
• CAS: 1310682-75-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: OKSQOBXBMIUFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-tert-butyl-1,5-dihydroimidazol-4-one 、 3,4-Dichlor-phenyl-cyanamid 以 丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.9 g的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-(1-tert-butyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS, SYNTHESIS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES, SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新的2-胍基-4-氧代-咪唑啉衍生物（deoxo-IZ），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或抑制受试者体内疟疾的方法。

  公开号：

  WO2012149093A1
• 作为产物：
  描述：

  N-T-丁基甘氨酸 钠盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-1-tert-butyl-1,5-dihydroimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimalarial Activity of 2-Guanidino-4-oxoimidazoline Derivatives

  摘要：

  A series of 2-guanidino-4-oxoimidazoline (deoxo-IZ) derivatives was prepared and showed potent antimalarial activities in rodent and Rhesus models. Compound 8e, the most potent analogues of this series, is the first non-8-aminoqinoline antimalarial that demonstrated radical curative activity in non-human primate by Cl oral route and showed causal prophylactic activity comparable to that of the commonly used clinical drugs in Rhesus monkeys infected with sporozoites of Plasmodium cynomolgi. The metabolic stability and metabolites profile indicated that the new deoxo-IZ derivatives (8) may act as prodrugs of the corresponding IZ (1 and 2) derivatives.

  DOI：

  10.1021/jm200111g

文献信息

• Hydantoin containing deoxyuridine triphosphatase inhibitors
  申请人：CV6 Therapeutics (NI) Limited

  公开号：US10858344B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。