4-phenylsalicylaldehyde | 35664-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylsalicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-phenylbenzaldehyde；3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；3-hydroxy-1,1’-biphenyl-4-carbaldehyde；2-Formyl-5-phenylphenol
• CAS: 35664-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• mdl: MFCD18314600
• 分子量: 198.221
• InChiKey: PQPFIHPHEGDBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  153-154 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsalicylaldehyde 在 C₂₉H₃₁Cl₂F₃N₂RuS 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 7-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  启用紫外线滤光片的烯烃复分解生成香豆素的双色光合作用

  摘要：

  在本文中，我们报道了涉及UV-A和UV-C光的香豆素的两步双色合成。第一步是使用1- car甲醛的外部溶液作为UV过滤剂，将2-硝基苄基保护的2-羟基苯乙烯与丙烯酸酯进行UV-A光诱导的钌催化的交叉复分解（CM）反应。在不存在滤光片的情况下进行辐照会永久抑制光活化的催化剂，这是由于光不稳定的保护基团（PPG）的光裂解以及酚盐与钌的螯合所致。CM后简单地去除外部滤光片，就可以与UV-C光进行进一步的光化学反应，以实现更复杂的结构，例如本研究中提出的香豆素。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700316
• 作为产物：
  描述：

  iso-propylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-phenylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient Two-Step Synthesis of Salicylaldehydes via Directed ortho-Lithiation of in situ N-Silylated O-Aryl N-Isopropylcarbamates

  摘要：

  由苯酚和异氰酸异丙酯方便制备的 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯，通过高效的原位硫化工艺，可在一次反应中以高产率制备出相应的水杨醛。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926461

文献信息

• ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Hyun

  公开号：US20100152455A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.

  本发明涉及有机电致发光化合物，以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价金属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
• [EN] DICHROIC AZO-AZOMETHINE DYES FOR LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COLORANTS DICHROÏQUES D'AZO-AZOMÉTHINE POUR COMPOSITIONS À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020156832A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Dichroic azo-azomethine dyes of formula (A) or (B), wherein Ar1 to Ar10 are specific (hetero)aromatic moieties and L is a linking group, as defined in the present claims, a dichroic dye mixture comprising said azo-azomethine dyes and a process for preparing the dyes are provided. The dyes are well suited for combination with liquid crystal material for use, inter alia, in a light absorption anisotropic element, for example,in a switchable optical device or an optically anisotropic film.

  二色性偶氮偶亚甲基染料的化学式（A）或（B），其中Ar1至Ar10是特定的（杂）芳香基团，L是一个连接基团，如本申请中所定义的，提供了一种包括所述偶氮偶亚甲基染料的二色性染料混合物以及制备这些染料的方法。这些染料非常适合与液晶材料结合使用，例如，在光吸收各向异性元件中，例如，在可切换的光学器件或光学各向异性薄膜中。
• Structure−Activity Relationship and Molecular Mechanisms of Ethyl 2-Amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-phenyl-4<i>H</i>-chromene-3-carboxylate (sHA 14-1) and Its Analogues
  作者：Sonia G. Das、Jignesh M. Doshi、Defeng Tian、Sadiya N. Addo、Balasubramanian Srinivasan、David L. Hermanson、Chengguo Xing

  DOI：10.1021/jm9005059

  日期：2009.10.8

  excitingly, our studies of 5q in camptothecin (CCRF-CEM/C2) and mitoxantrone (HL-60/MX2) resistant cancer cells highlight its ability to selectively kill drug-resistant cells over parent cancer cells. 5q inhibits tumor cell growth through the induction of apoptosis, with detailed mechanism of its selectivity toward drug-resistant cancer cells under investigation. These results suggest that 5q is a promising

  对当前疗法的多种耐药性的快速发展是癌症治疗中的主要障碍。因此，可以克服癌细胞中获得的耐药性的抗癌剂非常重要。以前，我们已经证明2-氨基-4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）-6-苯基-4 H-苯甲基-3-羧酸乙酯（5a，sHA 14-1）是乙基2的稳定类似物-氨基-6-溴-4-（1-氰基-2-乙氧基-2-氧代乙基）-4 H-苯甲基-3-羧酸盐（6，HA 14-1），减轻耐药性并与多种癌症协同作用白血病细胞的疗法。5a的结构活性关系（SAR）研究指导了乙基2-氨基-6-（3'，5'-二甲氧基苯基）-4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）-4的发展H - chromene -3-carboxylate（5q，CXL017），一种对多种血液学和实体瘤细胞具有低微摩尔细胞毒性的化合物。更令人兴奋的是，我们对喜树碱（CCRF-CEM / C2）和米托蒽醌（HL-60 / MX2）耐药癌细胞中的5q的研究突显了
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• Homolytic aromatic substitution of heterocyclic compounds. Part V. The phenylation of benzo[b]thiophen and benzo[b]furan
  作者：P. Spagnolo、M. Tiecco、A. Tundo、G. Martelli

  DOI：10.1039/p19720000556

  日期：——

  The homolytic phenylation of benzo[b]thiophen and benzo[b]furan has been carried out, with the thermal decomposition of N-nitrosoacetanilide as the source of phenyl radicals. The isomer ratios and the relative reactivities have been determined. Homolytic substitution in benzo[b]furan takes place almost exclusively in the heterocyclic ring, in contrast with benzo[b]thiophen, in which all the available

  苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃的均相苯基化反应是通过N-亚硝基乙酰苯胺的热分解作为苯基自由基的来源进行的。已经确定了异构体比例和相对反应性。与苯并[ b ]噻吩相比，苯并[ b ]呋喃中的均质取代几乎完全在杂环中发生，在苯并[ b ]噻吩中，所有可用位置均显示出可替代的对苯基取代的反应性。