1-Chloro-2-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-3-nitrobenzene | 947513-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-2-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 947513-51-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₄
• 分子量: 369.804
• InChiKey: ZXWOVHWFSIMVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-3-nitrobenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 三氯化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-Methoxy-2-(2-nitro-6-phenylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156656

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基甲苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 1-Chloro-2-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156656

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diels−Alder Approach for the Construction of Halogenated, <i>o-</i>Nitro Biaryl Templates and Application to the Total Synthesis of the Anti-HIV Agent Siamenol
  作者：Michael R Naffziger、Bradley O. Ashburn、Johanna R. Perkins、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/jo070740r

  日期：2007.12.1

  approach to halogenated biaryl templates is described. These biaryl templates are available in two steps from the corresponding aromatic aldehydes. The scope of subsequent Suzuki couplings on the biaryl chlorides is explored. Good tolerance for both electron-donating and electron-withdrawing groups in the coupling process can be achieved. Further functionalization of the biaryl templates is described

  快速Diels-Alder方法介绍了卤代联芳基模板。这些联芳基模板可通过两个步骤从相应的芳族醛中获得。探索了在联芳基氯化物上随后的Suzuki偶联的范围。可以在偶联过程中对给电子基团和吸电子基团都具有良好的耐受性。描述了联芳基模板的进一步功能化。硝基部分的氢化反应同时去除苄基醚，生成邻-苯胺基，o-酚聚芳基。可以实现硝基的选择性还原。或者，可以在路易斯酸性条件下选择性地除去苄基醚。还证明了利用Diels-Alder加合物通过Cadogan环化反应合成一系列氯化咔唑。最终，报道了该技术在抗艾滋病毒的精油全合成中的应用。
• WO2008/156656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——