[(E)-non-1-enyl] formate | 113388-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-non-1-enyl] formate
• CAS: 113388-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LTBRRSDMNFVGEL-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-non-1-enyl] formate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以94%的产率得到壬醛
  参考文献：
  名称：

  苯硒酸及其前体催化的α，β-不饱和醛与过氧化氢的反应

  摘要：

  研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α，β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯（a），与起始的醛相比，乙烯基甲酸酯（a）在水解时得到饱和的醛或酮（g），其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮（b），α-羟基羰基（e）和α-甲氧基羰基（f）化合物，其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛（4）或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷（5a）分别被氧化时，已分离出二甲酰氧基（4c）和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷（5c）。讨论了这些产物形成的可能机理。当α，β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时，得到类似的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86890-3
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯醛 在 双(2-硝基苯)二硒 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 190.0h， 以52%的产率得到[(E)-non-1-enyl] formate
  参考文献：
  名称：

  苯硒酸及其前体催化的α，β-不饱和醛与过氧化氢的反应

  摘要：

  研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α，β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯（a），与起始的醛相比，乙烯基甲酸酯（a）在水解时得到饱和的醛或酮（g），其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮（b），α-羟基羰基（e）和α-甲氧基羰基（f）化合物，其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛（4）或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷（5a）分别被氧化时，已分离出二甲酰氧基（4c）和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷（5c）。讨论了这些产物形成的可能机理。当α，β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时，得到类似的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86890-3

文献信息

• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Millichip Ian

  公开号：US20090099216A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein Z represents (un)substituted alkylene, a single bond, etc.; R 1 represents an (un)substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl group; R 2 represents hydrogen or (un)substituted alkyl; R 3 , R 4 and R 5 each independently represents an (un)substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, or heteroaryl group, provided that R 3 and R 5 may be bonded to each other to form a 3- to 7-membered, saturated carbocycle or heterocycle in cooperation with the adjacent carbon atom; and X represents oxygen, sulfur, SO 2 , NR 6 (R 6 represents hydrogen or alkyl), or a single bond, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt are useful as a medicine.

  一种新型腺嘌呤化合物，由公式（1）表示：其中Z代表（未）取代的烷基，单键等；R1代表（未）取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环芳基；R2代表氢或（未）取代的烷基；R3、R4和R5各自独立地表示（未）取代的烷基，烯基，炔基，芳基或杂环芳基，但R3和R5可以与相邻的碳原子合作形成3-至7-环的饱和碳环或杂环；X代表氧，硫，SO2，NR6（R6代表氢或烷基）或单键，或化合物的药学上可接受的盐。该化合物和盐可用作药物。
• 2'-Cyanopyrimidine Nucleoside Compound
  申请人：Dohi Suguru

  公开号：US20100056466A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a pyrimidine nucleoside compound represented by the following formula (1): [wherein one of X and Y is cyano and the other is hydrogen; and i) R 1 is hydrogen, and R 2 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 5-12 alkyl (the alkyl may be substituted), or alternatively, ii) R 1 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 9 alkyl or alkenyloxycarbonyl wherein the alkenyl moiety is straight or branched C 9 alkenyl, and R 2 is hydrogen] or a salt thereof. The pyrimidine nucleoside compound or a salt thereof of the present invention shows a higher antitumor effect than existing pyrimidine nucleoside compounds.

  本发明提供了一种嘧啶核苷化合物，其由以下式子（1）表示：[其中X和Y中的一个是氰基，另一个是氢原子；i）R1为氢原子，R2为烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C5-12烷基（烷基可以被取代），或者，ii）R1为烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C9烷基或烯基氧羰基，其中烯基是直链或支链C9烯基，R2为氢原子]或其盐。本发明的嘧啶核苷化合物或其盐比现有的嘧啶核苷化合物具有更高的抗肿瘤效果。
• 2'-CYANOPYRIMIDINE NUCLEOSIDE COMPOUND
  申请人：DOHI Suguru

  公开号：US20100216736A2

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a pyrimidine nucleoside compound represented by the following formula (1): [wherein one of X and Y is cyano and the other is hydrogen; and i) R 1 is hydrogen, and R 2 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 5-12 alkyl (the alkyl may be substituted), or alternatively, ii) R 1 is alkyloxycarbonyl wherein the alkyl moiety is straight or branched C 9 alkyl or alkenyloxycarbonyl wherein the alkenyl moiety is straight or branched C 9 alkenyl, and R 2 is hydrogen] or a salt thereof. The pyrimidine nucleoside compound or a salt thereof of the present invention shows a higher antitumor effect than existing pyrimidine nucleoside compounds.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的嘧啶核苷化合物：[其中X和Y中的一个是氰基，另一个是氢；i）R1是氢，R2是烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C5-12烷基（烷基可以被取代），或者，ii）R1是烷氧羰基，其中烷基是直链或支链C9烷基或烯基氧羰基，其中烯基是直链或支链C9烯基，而R2是氢]或其盐。本发明的嘧啶核苷化合物或其盐比现有的嘧啶核苷化合物具有更高的抗肿瘤效果。
• SYPER, LUDWIK, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2853-2871
  作者：SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——