rel-(1R,2S,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-2,3,6,7-tetrakis(chloromethyl)-1,4:5,8-diepoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene | 119363-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: rel-(1R,2S,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-2,3,6,7-tetrakis(chloromethyl)-1,4:5,8-diepoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
• 英文别名: (1R,5R,6S,7R,8S,12S,13R,14S)-6,7,13,14-tetrakis(chloromethyl)-15,16-dioxapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,9-triene
• CAS: 119363-69-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₄O₂
• 分子量: 408.152
• InChiKey: JKWXPYUCJPAHQJ-BUMMCQGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1R,2S,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-2,3,6,7-tetrakis(chloromethyl)-1,4:5,8-diepoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到rel-(1R,4S,5S,8R)-1,4:5,8-diepoxy-1,4,5,8-tetrahydro-2,3,6,7-tetramethylideneanthracene
  参考文献：
  名称：

  分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成

  摘要：

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00042a009
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,5β,8β)-1,4,5,8-tetrahydro-1,4:5,8-diepoxyanthracene 以 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rel-(1R,2S,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-2,3,6,7-tetrakis(chloromethyl)-1,4:5,8-diepoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成

  摘要：

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00042a009

文献信息

• A short route to 2,3-dimethylene-7-oxabenzonorbornenes
  作者：Jihmei Luo、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00268a053

  日期：1989.3
• Molecular LEGO. 1. Substrate-directed synthesis via stereoregular Diels-Alder oligomerizations
  作者：Peter R. Ashton、George R. Brown、Neil S. Isaacs、Daniele Giuffrida、Franz H. Kohnke、John P. Mathias、Alexandra M. Z. Slawin、Diane R. Smith、J. Fraser Stoddart、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja00042a009

  日期：1992.7

  wholly-synthesis cyclic and acyclic polyacene derivatives has been achieved. These novel compounds are notable for (i) their rigidity, (ii) their highly-ordered structures, and (iii) the high stereochemical precision which governs their formation. A key feature in the success of the synthetic methodology described is the development of a repetitive Diels-Alder reaction sequence in which three distinct levels

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性