1-(4-methoxyphenyl)decan-2-one | 1284948-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)decan-2-one
• CAS: 1284948-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• mdl: MFCD19485369
• 分子量: 262.392
• InChiKey: CYMIHMTVFGZBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-thiobenzoesaeure-S-methylester 、 1-(4-methoxyphenyl)decan-2-one 在 RhH(CO)(PPh₃)3 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到1-(4-叔丁基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  苄基酮和硫代酸酯之间的铑催化的酰基转移反应：通过酮的CO-C键裂解和分子间重排合成不对称酮

  摘要：

  在催化量的RhH（CO）（PPh 3）3和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）存在下，酰基在苄基酮和硫酯/芳基酯之间转移。铑配合物催化酮CO-C键的裂解和分子间重排，产生不对称的酮。酰基转移反应也与1-（对氯苯基）-3-（对氰基苯基）丙烷-2-酮发生，得到不对称的酮。

  DOI：

  10.1021/ol3017148
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 对甲苯甲醚 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photoredox-Catalyzed Dehydrogenative Csp³–Csp² Cross-Coupling of Alkylarenes to Aldehydes in Flow

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01621

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Dehydrogenative Csp³–Csp² Cross-Coupling of Alkylarenes to Aldehydes in Flow
  作者：Oliver M. Griffiths、Henrique A. Esteves、Yiding Chen、Karin Sowa、Oliver S. May、Peter Morse、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01621

  日期：2021.10.1
• Rhodium-Catalyzed Acyl-Transfer Reaction between Benzyl Ketones and Thioesters: Synthesis of Unsymmetric Ketones by Ketone CO–C Bond Cleavage and Intermolecular Rearrangement
  作者：Mieko Arisawa、Manabu Kuwajima、Fumihiko Toriyama、Guangzhe Li、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol3017148

  日期：2012.7.20

  In the presence of catalytic amounts of RhH(CO)(PPh3)3 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppBz), acyl groups were transferred between benzyl ketones and thioesters/aryl esters. The rhodium complex catalyzed the cleavage of ketone CO–C bonds and intermolecular rearrangement giving unsymmetric ketones. The acyl-transfer reaction also occurred with 1-(p-chlorophenyl)-3-(p-cyanophenyl)propane-2-one

  在催化量的RhH（CO）（PPh 3）3和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）存在下，酰基在苄基酮和硫酯/芳基酯之间转移。铑配合物催化酮CO-C键的裂解和分子间重排，产生不对称的酮。酰基转移反应也与1-（对氯苯基）-3-（对氰基苯基）丙烷-2-酮发生，得到不对称的酮。