1-(4-hydroxybutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 1015844-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxybutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-yl)-butan-1-ol；4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)butan-1-ol
• CAS: 1015844-27-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: USCKYVAKIXSPKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-acetoxybutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到1-(4-hydroxybutyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑衍生物作为无环核苷类似物的合成及其初步生物学活性

  摘要：

  通过将吡唑-3,5-取代的衍生物与模仿核糖环单个片段的无环取代基结合而制备一些新颖的吡唑无环核苷，例如：1-[（（2-羟基乙氧基）甲基]，1- [4-（羟基丁基）] ，1- [3-（羟丙基）]和1-[（（2-羟乙基氨基）甲基]。它们的合成是从容易获得的起始原料进行的。评价所制备的化合物的抗菌活性。结构-活性关系研究（SAR）表明，在吡唑部分的N1位置引入修饰的臂对生物学活性没有任何影响。

  DOI：

  10.2174/157018010789869307

文献信息

• Synthesis and Preliminary Biological Activity of Some New Pyrazole Derivatives as Acyclonucleoside Analogues
  作者：Smaail Radi、Souad Salhi、Amal Radi

  DOI：10.2174/157018010789869307

  日期：2010.1.1

  Some novel pyrazole acyclonucleosides were prepared through binding of pyrazole-3,5-substituted derivatives with acyclic substituents mimetizing individual fragments of the ribose ring such as: 1-[(2-hydroxyethoxy) methyl], 1-[4-(hydroxybutyl)], 1-[3- (hydroxypropyl)] and 1-[(2-hydroxyethyl amino) methyl]. Their syntheses were performed from easily accessible starting materials. The prepared compounds

  通过将吡唑-3,5-取代的衍生物与模仿核糖环单个片段的无环取代基结合而制备一些新颖的吡唑无环核苷，例如：1-[（（2-羟基乙氧基）甲基]，1- [4-（羟基丁基）] ，1- [3-（羟丙基）]和1-[（（2-羟乙基氨基）甲基]。它们的合成是从容易获得的起始原料进行的。评价所制备的化合物的抗菌活性。结构-活性关系研究（SAR）表明，在吡唑部分的N1位置引入修饰的臂对生物学活性没有任何影响。