N-(2-tert-butoxyethyl)pyrrole | 1206708-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2-tert-butoxyethyl)pyrrole
• 英文别名: 1-[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]pyrrole
• CAS: 1206708-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: KCABKYSBIFSHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-(2-chloroethoxy)-2-methylpropane 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N-(2-tert-butoxyethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过受保护的N-（ω-羟基烷基）吡咯的末端淬灭反应，伯羟基封端的聚异丁烯

  摘要：

  N-（2-叔丁氧基乙基）吡咯用于终止由2-氯-2,2,4-三甲基戊烷和5-叔丁基-1,3-二（2）引发的TiCl 4催化的准异丁烯聚合反应-氯-2-丙基）苯在-60°C在60/40（v / v）己烷/氯甲烷中。封端几乎是定量的，除了形成＜5％的外烯烃链端，烷基化同时在吡咯环的C-3（57％）和C-2（38％）位置发生。没有观察到单官能聚合物的偶联。然而，由于在吡咯环上的二烷基化，双官能聚合物的淬灭导致少量的偶联。N-（2-叔丁基的末端叔丁基通过向反应混合物中加入二氯化乙基铝和硫酸，快速，定量地原位除去-（丁氧基乙基）吡咯封端的聚异丁烯。此外，将反应混合物加热至回流（69℃），通过残余的外-烯烃链端强迫烷基化，并诱导吡咯-封端的链端异构化，仅产生[3-聚异丁基-N-（2-羟乙基）]吡咯。 。伯羟基封端的聚异丁烯与通常用于嵌段共聚物合成中的羧酸和异氰酸酯表现出优异的，不受阻碍的反应性。

  DOI：

  10.1021/ma9023608

文献信息

• IN SITU FORMATION OF HYDROXY CHAIN END FUNCTIONAL POLYOLEFINS
  申请人：The University of Southern Mississippi

  公开号：EP2459599A2

  公开（公告）日：2012-06-06
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170037059A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.
• US8394898B2
  申请人：——

  公开号：US8394898B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US9150672B2
  申请人：——

  公开号：US9150672B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] IN SITU FORMATION OF HYDROXY CHAIN END FUNCTIONAL POLYOLEFINS<br/>[FR] FORMATION IN SITU DE POLYOLÉFINES FONCTIONNELLES À HYDROXY TERMINAL
  申请人：UNIV SOUTHERN MISSISSIPPI

  公开号：WO2011014665A2

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein are methods for preparing a telechelic polymer of formula I wherein R1 is a polyolefin group; R2 and R3 are, independently in each -(CR2 R3)- unit, hydrogen or alkyl from 1 to 6 carbons; m is an integer from 2 to 20; RX is a cationic initiator residue; and p is an integer from 1 to 4.