N-(α-carbethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 80050-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(α-carbethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: ethyl 2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propanoate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propanoate
• CAS: 80050-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: XULVJFVTENOIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-carbethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 acid chloride of N-(α-carboxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fungistatic action of N-(carboxyalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760667
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-(α-carbethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型四氢喹啉基丙酰肼作为抗结核药的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  背景：结核病是主要的死亡原因，尤其是在发展中国家中。新兴的细菌耐药性及其与HIV的共同感染导致治疗失败的发生率越来越高，这驱使了对新的安全药物的需求，这种药物具有有效的抗结核病活性，包括耐药菌株。 方法：在本研究中，设计，合成了十五种新颖的基于四氢喹啉的丙酰肼，使用光谱技术（FTIR，1 H NMR，质量和元素分析）进行了表征，并在体外评估了结核分枝杆菌（H37Ra菌株）。还评估了合成的化合物对人肺成纤维细胞的细胞毒性。 结论：抗结核研究的结果表明，两种化合物7g和7o表现出显着的抗结核活性，MIC值均低于20μg/ mL，安全指数分别大于9.94和10.57。此外，在所测试的512μM浓度下，没有一种化合物对肺成纤维细胞具有毒性。所测试化合物的SAR研究表明，化合物的抗结核功效随取代基的性质和位置而显着变化。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160622094013

文献信息

• IINA, I. G.;IVANOVA, E. V.;POTAPOV, V. M.;BOBKOVA, T. S.;ZLOCHEVSKAYA, I.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 9, 44-48
  作者：IINA, I. G.、IVANOVA, E. V.、POTAPOV, V. M.、BOBKOVA, T. S.、ZLOCHEVSKAYA, I.+

  DOI：——

  日期：——
• WO2024093956A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fungistatic action of N-(carboxyalkyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and their derivatives
  作者：I. G. Il'ina、E. V. Ivanova、V. M. Potapov、T. S. Bobkova、I. V. Zlochevskaya、L. N. Chekunova

  DOI：10.1007/bf00760667

  日期：1981.9
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetrahydroquinoline Based Propanehydrazides as Antitubercular Agents
  作者：Subhash Chander、Penta Ashok、Bidart Maira、Paul Cos、Davie Cappoen、Sankaranarayanan Murugesan

  DOI：10.2174/1570180813666160622094013

  日期：2017.1.26

  including the drug resistant strains. Method: In the present study, fifteen novel tetrahydroquinoline based propanehydrazides were designed, synthesized, characterized using spectral techniques (FTIR, 1H NMR, Mass and elemental analysis) and in-vitro evaluated against M. tuberculosis (H37Ra strain). Synthesized compounds were also evaluated for cytotoxicity against human lung fibroblast cells. Conclusion: The

  背景：结核病是主要的死亡原因，尤其是在发展中国家中。新兴的细菌耐药性及其与HIV的共同感染导致治疗失败的发生率越来越高，这驱使了对新的安全药物的需求，这种药物具有有效的抗结核病活性，包括耐药菌株。 方法：在本研究中，设计，合成了十五种新颖的基于四氢喹啉的丙酰肼，使用光谱技术（FTIR，1 H NMR，质量和元素分析）进行了表征，并在体外评估了结核分枝杆菌（H37Ra菌株）。还评估了合成的化合物对人肺成纤维细胞的细胞毒性。 结论：抗结核研究的结果表明，两种化合物7g和7o表现出显着的抗结核活性，MIC值均低于20μg/ mL，安全指数分别大于9.94和10.57。此外，在所测试的512μM浓度下，没有一种化合物对肺成纤维细胞具有毒性。所测试化合物的SAR研究表明，化合物的抗结核功效随取代基的性质和位置而显着变化。