2-Chlor-4-tert-butyl-cyclohexanon | 36041-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-4-tert-butyl-cyclohexanon
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-chlorocyclohexan-1-one
• CAS: 36041-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: FJAHXLMRHNSHHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4-tert-butyl-cyclohexanon 在 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-t-butyl-2-methyl-2-phenylmethylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Spear, Robert J.; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 6, p. 889 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 4.5h， 以82%的产率得到2-Chlor-4-tert-butyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  用离子液体、[AcMIm]X 和硝酸铈铵 (CAN) 卤化羰基化合物

  摘要：

  离子液体乙酰甲基咪唑鎓卤化物 ([AcMIm]X) 与硝酸铈铵结合可促进多种酮和 1,3-酮酯在 α 位的卤化。离子液体在此既充当试剂又充当反应介质，因此该反应不需要任何有机溶剂或常规卤化剂。当使用自由基猝灭剂 TEMPO 时，反应完全停止。还提出了一种似是而非的激进机制。

  DOI：

  10.1071/ch07061

文献信息

• Synthesis of β-oxo carbonyl and thiocarbonyl compounds via basic sulfur abstraction
  作者：Saúl Silva、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130552

  日期：2019.10

  suitable thioesters represents a mild method for the formation of carbon-carbon bonds and the formation of 1,3-dicarbonyl compounds. A study of the scope and limitations of this reaction for the synthesis of these or mixed 1,3-carbonyl/thiocarbonyl compounds by a base promoted sulfur abstraction rearrangement is described. These reactions were typically very clean and the products were obtained in good

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。
• Kinetically distinct triplets in the photorearrangement of 2-phenylcyclohexanone to cis- and trans-6-phenyl-5-hexenals
  作者：Peter J. Wagner、Thomas J. Stratton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92379-8

  日期：——

  an almost concerted out-of-plane cleavage which forms a 1,6-biradical in the perfect geometry for disproportionation to trans-enal.The precursor to cis-enal may be a minor rotamer of 1 which is forced by nonbonded interactions into a cleavage mode which twists the biradical into a geometry suitable for at least partial formation of cis-enal. In both cases biradicals must be very short-lived and not

  对2-苯基环己酮的光化学进行的重新研究表明，两种醛产物顺式和反式-6-苯基-5-己醛均来自不同寿命的三联体。顺式-4-叔丁基-2-苯基环己酮的相似行为证明了两个不同的三联体不仅仅是具有轴向和赤道苯基的两个构象体。该酮的反式异构体是光稳定的。结论：反式-enal出现由形成1,6-双自由基的完美几何歧化到几乎一致外的面劈开反式-enal.The前体顺-烯醛可以是1的次要旋转异构体，其通过非键相互作用被迫使进入分裂模式，该分裂模式将双自由基扭曲成适合于至少部分形成顺式-烯醛的几何形状。在这两种情况下，双基都必须寿命很短并且不能旋转平衡。
• Triazolocycloalkylthiadiazine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03954984A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel triazolocycloalkylthiadiazines, their preparation, and use as antisecretory agents and central nervous system depressants.

  小说三唑环烷基噻二嗪，它们的制备以及作为抗分泌剂和中枢神经系统抑制剂的用途。
• Triazolocycloalkylhydrothiadiazine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03954981A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Novel triazolocycloalkylhydrothiadiazines and their preparation, which are useful as antisecretory agents, central nervous system stimulants, and central nervous system depressants, are disclosed.

  本发明涉及一种新型三唑环烷基羟硫噻唑类化合物及其制备方法，该化合物可用作抗分泌剂、中枢神经系统兴奋剂和中枢神经系统抑制剂。
• Axial/equatorial populations in ?-hetero-substituted cyclohexanone Oximes andO-methyl oximes
  作者：Douglas S. Ribeiro、Paulo R. Olivato、Roberto Rittner

  DOI：10.1002/1097-458x(200008)38:8<627::aid-mrc680>3.0.co;2-m

  日期：2000.8

  Axial equatorial populations were determined for (E)-2-X-cyclohexanone oximes and O-methyl oxime ethers in chloroform by the Eliel method [X = F, Cl, Br, OCH3, N(CH3)(2), SCH3]. A novel approach is presented, which uses H-1 NMR data from the protons bonded to C-6. The conformational proportions were also obtained from the C-4 chemical shifts, the Z-isomer spectral parameters being taken as reference for calculation. For both series, all substituents adopt preferentially the axial conformation (86-96%), but the O-methyl oxime ethers present an enhanced axial population compared with the corresponding oximes, owing to the accepted occurrence of a pi(C=NOH)/sigma(CX)* stabilizing interaction. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.