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5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 37039-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
英文别名
3-hydroxy-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole;3-methyl-2-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
5-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one化学式
CAS
37039-02-4
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
DFRMCMFWQKFJLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 1,2,4-Triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
    公开号:EP1921073A1
    公开(公告)日:2008-05-14
    The invention relates to the use of compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to 1,2,4-triazole derivatives of formula I to processes of preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.
    该发明涉及使用具有对西格玛受体具有药理活性的化合物,更特别地涉及1,2,4-三唑衍生物的制备方法及包含它们的药物组合物。
  • 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:Jagerovic Nadine
    公开号:US20100004224A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The invention relates to the use of compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to 1,2,4-triazole derivatives of formula (I) to processes of preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.
    该发明涉及使用对sigma受体具有药理活性的化合物,更具体地涉及公式(I)的1,2,4-三唑衍生物的制备过程以及包含它们的制药组合物。
  • ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
    申请人:Marfat Anthony
    公开号:US20070161681A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.
    以下化合物可用作PDE4的抑制剂,用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病,特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病,其化学式如下:其中取代基如规范中所定义。
  • Plant Growth regulating triazoles
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0227284A1
    公开(公告)日:1987-07-01
    Triazole compounds of the formula I wherein X is -0- or -S-; Ar is phenyl or phenyl substituted with 1 or 2 groups independently selected from halo, trifluoromethyl, C1-C3 alkyl, C,-C3 alkoxy, difluromethoxy, trifluoromethoxy, pentafluoroethoxy, and 1,1,2,2-tetrafluoroethoxy; R1 is C1-C4 primary or secondary alkyl; R2 is hydroxy, C1-C4 alkoxy, benzyloxy, phenoxy, or -NR4R5; R3 is hydrogen or C1-C4 primary or secondary alkyl; R4 and R5 independently are hydrogen, C3-C6 cycloalkyl or C1-C3 alkyl, or R4 and R5 combine with the nitrogen atom to which they are attached to form morpholino, pyrrolidino or piperidino; and phytologically-acceptable salts thereof are plant growth regulators.
    式 I 的三唑化合物 其中 X 是-0-或-S-; Ar 是苯基或被 1 或 2 个独立选自卤代、三氟甲基、C1-C3 烷基、C,-C3 烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基和 1,1,2,2- 四氟乙氧基的基团取代的苯基; R1 是 C1-C4 一级或二级烷基; R2 是羟基、C1-C4 烷氧基、苄氧基、苯氧基或-NR4R5; R3 是氢或 C1-C4 伯烷基或仲烷基; R4 和 R5 独立地为氢、C3-C6 环烷基或 C1-C3 烷基,或 R4 和 R5 与它们所连接的氮原子结合形成吗啉基、吡咯烷基或哌啶基;其植物学上可接受的盐类为植物生长调节剂。
  • US4931083A
    申请人:——
    公开号:US4931083A
    公开(公告)日:1990-06-05
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