3-acetyl-2-bromo-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole | 202285-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2-bromo-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-acetyl-2-bromo-4-methyl-5-(4-pyridyl)-1H-pyrrole；1-(2-bromo-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；1-(2-bromo-4-methyl-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 202285-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: PXCNNHUZRVQVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-bromo-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 、 2-噻吩硼酸 在 吡啶-4-硼酸 作用下， 生成 3-Acetyl-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-2-(thien-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了化合物1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m的定义如权利要求书中所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导疾病和/或细胞黏附分子介导疾病中使用该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20020049235A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 生成 3-acetyl-2-bromo-4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20020049235A1

文献信息

• Pyridylpyrrole compounds useful as interleukin-and TNF antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一个化合物的公式：以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1所定义。本发明还提供了其制备方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞黏附分子(CAMs)介导的疾病中使用该化合物的药物组合物。
• US6417202B1
  申请人：——

  公开号：US6417202B1

  公开（公告）日：2002-07-09