3-(4-butoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one | 1097722-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-butoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1097722-97-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: HPTIKWRIMQXISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 4-丁氧基苯甲醇 在 Ir(tpy)Cl₃ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(4-butoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alcohol cross-coupling reactions catalyzed by Ru and Ir terpyridine complexes

  摘要：

  初级醇可以通过涉及三吡啶钌或铱配合物的耐空气催化体系与次级苄醇耦合。

  DOI：

  10.1039/b815547j

文献信息

• Green alcohol couplings without transition metal catalysts: base-mediated β-alkylation of alcohols in aerobic conditions
  作者：Laura J. Allen、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/c0gc00079e

  日期：——

  Benzylic secondary alcohols can be alkylated in good yields at the β-position with primary alcohols promoted by KOH and NaOH, eliminating the need for toxic and expensive transition metal catalysts.

  在 KOH 和 NaOH 的促进下，苄基仲醇可在δ-² 位与伯醇发生烷基化反应，且收率高，从而无需使用有毒且昂贵的过渡金属催化剂。