ethyl 4-(2-chloroethyl)benzoate | 890170-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-chloroethyl)benzoate
• CAS: 890170-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: NLSZOWNCJICCHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-chloroethyl)benzoate 在 sodium methylate 、 氢化钾 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(p-chloromethylphenylcarboxamido)phenethyl 1-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PEPTIDE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。

  公开号：

  US20180207287A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 4-(2-chloroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  选择性A2A受体拮抗剂

  摘要：

  本发明提供一种选择性A 2A 受体拮抗剂，具体地，本发明提供了通式(I)所示的选择性A 2A 受体拮抗剂、包含其的药物组合物、其制药用途和治疗用途： 通式(I)中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  CN108864114B

文献信息

• [EN] COMPOUND WITH SEROTONINERGIC ACTIVITY, PROCESS FOR PREPARING IT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ SÉROTONINERGIQUE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LA COMPRENANT
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2010012611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compound of formula (I) in which R1, R2 and R3 are defined in the following description, and the pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salts thereof. The invention also relates to a process and an intermediate for preparing it, and to a pharmaceutical composition comprising it. The invention also relates to the use of a novel 2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline compound for preparing a pharmaceutical composition that is active in the treatment of disturbances of the serotoninergic system.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3在以下描述中定义，并其药学上可接受的酸加合物或碱加合物盐。本发明还涉及用于制备该化合物的过程和中间体，以及包含它的药物组合物。本发明还涉及使用一种新型2H-吡咯并[3,4-c]喹啉化合物制备对5-羟色胺系统紊乱治疗有效的药物组合物。
• Aminobenzoic acid derivatives having anti-tumorigenic activity, methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020022747A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Haloacetoamido, benzoic acid derivatives having anti-tumorigenic activity. Examples of the haloacetoamido, benzoic acid derivatives include 3-chloroacetoamido, benzoylurea, 3-bromoacetoamido, benzoylurea, 3-iodoacetoamido, benzoylurea, ethyl-3-chloroacetoamido, benzoate, ethyl-3-bromoacetoamido, benzoate and ethyl-3-iodoacetoamido, benzoate. Intermediates for synthesizing the derivatives, along with method of making and using the derivatives, are also provided.

  Haloacetoamido，苯甲酸衍生物具有抗肿瘤活性。Haloacetoamido，苯甲酸衍生物的例子包括3-氯乙酰胺，苯甲酰脲，3-溴乙酰胺，苯甲酰脲，3-碘乙酰胺，苯甲酰脲，乙基-3-氯乙酰胺，苯甲酸酯，乙基-3-溴乙酰胺，苯甲酸酯和乙基-3-碘乙酰胺，苯甲酸酯。还提供了合成衍生物的中间体，以及制备和使用衍生物的方法。
• Novel biaromatic compounds that modulate PPAR type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20080004274A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Novel biaromatic compounds having the general formula (i) below: and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.

  具有下列一般式(i)的新型双芳香化合物及其所组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医学（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）中非常有用，或者在化妆品组合物中使用。
• COMPOUND WITH SEROTONINERGIC ACTIVITY, PROCESS FOR PREPARING IT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US20110160201A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compound of formula (I) in which R1, R2 and R3 are defined in the following description, and the pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salts thereof. The invention also relates to a process and an intermediate for preparing it, and to a pharmaceutical composition comprising it. The invention also relates to the use of a novel 2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline compound for preparing a pharmaceutical composition that is active in the treatment of disturbances of the serotoninergic system.

  公式（I）的复合物，其中R1、R2和R3的定义如下所述，并且其药学上可接受的酸加成物或碱加成物盐。本发明还涉及一种制备它的过程和中间体，以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用一种新的2H-吡咯并[3,4-c]喹啉化合物制备具有治疗5-羟色胺系统紊乱活性的制药组合物。
• Compound with serotoninergic activity, process for preparing it and pharmaceutical composition comprising it
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US08686147B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Compound of formula (I) in which R1, R2 and R3 are defined in the following description, and the pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salts thereof. The invention also relates to a process and an intermediate for preparing it, and to a pharmaceutical composition comprising it. The invention also relates to the use of a novel 2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline compound for preparing a pharmaceutical composition that is active in the treatment of disturbances of the serotoninergic system.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2和R3的定义如下所述，并且其药学上可接受的酸加成物或碱加成物盐。本发明还涉及制备该化合物的过程和中间体，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及使用一种新型2H-吡咯并[3,4-c]喹啉化合物制备对5-羟色胺系统干扰具有活性的药物组合物。