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bis(1-phenyltetrazol-5-ylthio)methane | 25746-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(1-phenyltetrazol-5-ylthio)methane
英文别名
1,1'-diphenyl-1H,1'H-5,5'-methanediylbissulfanyl-bis-tetrazole;bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmercapto)-methane;Bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmercapto)-methan;bis(1-phenyl-5-tetrazolylthio)methane;Bis-(1-phenyl-5-tetrazolylthio)methan;1H-Tetrazole, 5,5'-[methylenebis(thio)]bis[1-phenyl-;1-phenyl-5-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylmethylsulfanyl]tetrazole
bis(1-phenyltetrazol-5-ylthio)methane化学式
CAS
25746-68-3
化学式
C15H12N8S2
mdl
——
分子量
368.446
InChiKey
ITYQPHYYWDPLSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132 °C
  • 沸点:
    613.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8a6d79e2e787b945fe3f19595e42426f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1-phenyltetrazol-5-ylthio)methane硫酸硝酸 作用下, 以74%的产率得到bis[1-(4-nitrophenyl)tetrazol-5-ylsulfanyl]methane
    参考文献:
    名称:
    Tetrazoles: XLVII. A route to tetrazole-containing dendrimers
    摘要:
    5-甲基磺酰基-1-苯基四氮唑与五羟基醇在醋腈中与氢氧化钠反应,生成四(1-苯基四氮唑-5-氧甲基)甲烷。后者的含硫类似物是通过将1-苯基-4,5-二氢四氮唑-5-硫酮与1,3-二溴-2,2-双(溴甲基)丙烷发生烷基化反应获得的。对所得多四氮唑的硝化反应可得到相应的四(对硝基苯基)衍生物,这些衍生物可根据发散合成路线用于四氮唑含量的树枝状聚合物的合成。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0013-5
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 bis(1-phenyltetrazol-5-ylthio)methane
    参考文献:
    名称:
    Stolle; Henke-Stark; Perrey, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gol'tsberg; Koldobskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1194 - 1201
    作者:Gol'tsberg、Koldobskii
    DOI:——
    日期:——
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