disopropyl methylborate | 18022-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: disopropyl methylborate
• 英文别名: (PriO)3B；boric acid diisopropyl ester methyl ester；Diisopropyl methylborate；methyl dipropan-2-yl borate
• CAS: 18022-06-5
• 化学式: C₇H₁₇BO₃
• 分子量: 160.021
• InChiKey: CNICJGPQLMCFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disopropyl methylborate 、 二溴甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 溴甲基硼酸二异丙基酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DIAMINE COMPOUND AND METAL COMPLEXES, AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（1）表示的新型二胺化合物，一种以该二胺化合物为配体的钌-二胺络合物、铱-二胺络合物和铑-二胺络合物。此外，本发明涉及利用这些络合物中的任何一种作为催化剂选择性生产光学活性化合物的方法。其中，R1、R2、R3、X、Y和Z的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20150094468A1

文献信息

• 一种制备异喹啉酮类化合物的方法
  申请人：上海迪赛诺化学制药有限公司

  公开号：CN112679430B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式3化合物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤a)或步骤b)：步骤a)：式1化合物与甘氨酸反应，得到式2化合物，式2化合物与醇和酰氯反应得到式3化合物：或步骤b)：式1化合物与甘氨酸酯反应，得到式3化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工业化生产等优异的技术效果。
• Potent antimalarial 4-pyridones with improved physico-chemical properties
  作者：José M. Bueno、Pilar Manzano、María C. García、Jesús Chicharro、Margarita Puente、Milagros Lorenzo、Adolfo García、Santiago Ferrer、Rubén M. Gómez、María T. Fraile、José L. Lavandera、José M. Fiandor、Jaume Vidal、Esperanza Herreros、Domingo Gargallo-Viola

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.044

  日期：2011.9

  Antimalarial 4-pyridones are a novel class of inhibitors of the plasmodial mitochondrial electron transport chain targeting Cytochrome bc1 (complex III). In general, the most potent 4-pyridones are lipophilic molecules with poor solubility in aqueous media and low oral bioavailability in pre-clinical species from the solid dosage form. The strategy of introducing polar hydroxymethyl groups has enabled

  抗疟疾的4-吡啶酮是靶向细胞色素bc1（复合物III）的线粒体线粒体电子传输链的新型抑制剂。通常，最有效的4-吡啶酮是亲脂性分子，其在水性介质中的溶解性差，并且在来自固体剂型的临床前物种中口服生物利用度低。引入极性羟甲基的策略使我们能够维持对其他更具亲脂性的类似物所观察到的高水平的抗疟疾效力，同时提高了临床前物种的溶解度和口服生物利用度。