S-[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] ethanethioate | 1357067-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1357067-87-8
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₇S₂
• 分子量: 652.877
• InChiKey: IFUARLBBQJIUTI-GVAUOCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] ethanethioate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-4-oxo-1-phenyl-3-sulfanylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-N'-[[(4-硝基苯基)甲氧基]羰基]-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 S-[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1