N-(叔丁氧羰基)-N'-[[(4-硝基苯基)甲氧基]羰基]-L-赖氨酸 | 22601-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧羰基)-N'-[[(4-硝基苯基)甲氧基]羰基]-L-赖氨酸
• 英文名称: Boc-Lys(pNZ)-OH
• 英文别名: N^ω-Nitro-tert.-Butyloxycarbonyl-(N^ω-benzyloxycarbonyl-L-lysin；(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-((((4-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)amino)hexanoic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 22601-53-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₈
• 分子量: 425.439
• InChiKey: MLWRVKIJFVUCNO-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.268

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-N'-[[(4-硝基苯基)甲氧基]羰基]-L-赖氨酸 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3R)-3-hydroxy-4-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  氟甲酸叔丁酯 、 N6-[[(4-硝基苯基)甲氧基]羰基]-L-赖氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(叔丁氧羰基)-N'-[[(4-硝基苯基)甲氧基]羰基]-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Schnabel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 175 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS
  申请人：ANSORGE Siegfried

  公开号：US20120028995A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of general formula (I) as set forth in the claims as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in the medical field, specifically for use in the suppression of DNA synthesis and inflammatory cytokine production as well as in the stimulation of anti-inflammatory cytokine production in vitro and in vivo. This abstract is neither intended to define the invention disclosed in this specification nor intended to limit the scope of the invention in any way.

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。
• Schnabel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 175 - 185
  作者：Schnabel,E. et al.

  DOI：——

  日期：——