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2,6-dimethyl-9H-fluorene
2,6-dimethyl-9H-fluorene | 65452-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-9H-fluorene
英文别名
2,6-dimethyl-fluorene;2,6-Dimethyl-fluoren;2,6-Dimethylfluoren
CAS
65452-75-7
化学式
C
15
H
14
mdl
——
分子量
194.276
InChiKey
BLXXEYOAYLPWIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
66-67 °C
沸点:
327.0±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
2-amino-4',5-dimethylbiphenyl
在
盐酸
、
potassium acetate
、 palladium diacetate 、
potassium hydrogencarbonate
、
异丙醇
、 sodium nitrite 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2,6-dimethyl-9H-fluorene
参考文献:
名称:
钯催化双CC键形成2-碘代联苯和CH 2 Br 2的芴合成
摘要:
开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体,通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的,该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。
DOI:
10.1021/acs.orglett.6b01300
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Longo, Atti della Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, 1937, vol. <I> 73, p. 437
作者:
Longo
DOI:
——
日期:
——
Mascarelli; Longo, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 297,299
作者:
Mascarelli、Longo
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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