N-(2-bromo-5-methoxyphenyl)methanesulfonamide | 1374233-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-methoxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1374233-21-2
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 280.142
• InChiKey: NPHAGKOYKGLZBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxyphenyl)methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-9-methylsulfonylspiro[7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-5,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醚 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-bromo-5-methoxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1

文献信息

• Direct Access to Furoindolines by Palladium-Catalyzed Intermolecular Carboamination
  作者：Vincent Bizet、Gustavo M. Borrajo-Calleja、Céline Besnard、Clément Mazet

  DOI：10.1021/acscatal.6b02238

  日期：2016.10.7

  site-selectivity of Pd insertion across the C═C bond. A catalytic sequence consisting of Heck and carboamination cross-coupling reactions from readily available dihydrofurans affords—in usually high chemical yields and high levels of diastereocontrol—poly(hetero)cyclic compounds that would be difficult to access by established methods. Encouraging preliminary results for the enantioselective carboamination

  描述了通用的Pd催化的二氢呋喃的分子间顺式-氨基合-氨基化，其获得了普遍存在的呋喃二氢吲哚基序。该方法的效率取决于布赫瓦尔德型联芳基膦的使用以及对整个C═C键中Pd插入位点选择性的完美控制。由容易获得的二氢呋喃制得的由Heck和碳氨化交叉偶联反应组成的催化序列通常能够以较高的化学收率和高水平的非对映异构控制提供聚（杂）环化合物，这些化合物很难通过既定方法获得。还公开了令人鼓舞的2，3-二氢呋喃的对映选择性碳氨化的初步结果。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2632261B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20130302282A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.
• US9085587B2
  申请人：——

  公开号：US9085587B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9309260B2
  申请人：——

  公开号：US9309260B2

  公开（公告）日：2016-04-12