(S)-3-tosylamino-4-phenylbutanenitrile | 132161-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-tosylamino-4-phenylbutanenitrile
• 英文别名: (S)-3-phenyl-2-tosylamido-1-butanonitrile；(S)-N-(1-Cyano-3-phenylpropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；(S)-4-phenyl-3-tosylamino-butane-1-nitrile；(3S)-(p-toluenesulfonyl)amino-4-phenylbutyronitrile；N-[(2S)-1-cyano-3-phenylpropan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 132161-97-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: MJLFREBWUQLZJN-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: toluene (108-88-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  521.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tosylamino-4-phenylbutanenitrile 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2S)-4-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸对映体纯的N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的简便合成路线

  摘要：

  以非常简单的化学方法，从手性α-氨基酸开始，以良好的总收率描述了各种手性2-取代-和2,4-二取代-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷（ee> 99％）的通用且方便的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.033
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-tosylamino-4-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  从α-氨基酸对映体纯的N-甲苯磺酰氮杂环丁烷的简便合成路线

  摘要：

  以非常简单的化学方法，从手性α-氨基酸开始，以良好的总收率描述了各种手性2-取代-和2,4-二取代-N-甲苯磺酰氮杂环丁烷（ee> 99％）的通用且方便的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.033

文献信息

• Synthesis of Enantiopure β- and γ-Amino Alcohols from Homochiral α- and β-Aminoacylsilanes as Stable Synthetic Equivalents of α- and β-Amino Aldehydes
  作者：Bianca Flavia Bonini、Mauro Comes-Franchini、Mariafrancesca Fochi、Jacek Gawronski、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci、Greta Varchi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<437::aid-ejoc437>3.0.co;2-v

  日期：1999.2

  values equal to or higher than 98% were obtained in the TiCl4-promoted allylation of the N-Pht-aminoacylsilanes 1 and 13 and of the N-Ts-aminoacylsilane 5 with allyltrimethylsilane. Lower de values were obtained in the Sc(OTf)3-catalyzed allylation of 5 with tetraallyltin and in the additions of both allyltrimethylsilane and tetraallyltin to the N-Ts-β-aminoacylsilane 16. Protiodesilylation of the adducts

  描述了合成具有两个立体中心的对映纯 β- 和 γ-氨基醇的实用路线，从同手性 α-（1 和 5）和 β-（13 和 16）-氨基酰基硅烷开始，并涉及烯丙基金属化合物的立体选择性加成和随后的加合物的立体特异性蛋白脱甲硅烷化。在亲核加成步骤中实现的非对映选择性程度取决于氮保护基团和所用的试剂。在 TiCl4 促进的 N-Pht-氨基酰基硅烷 1 和 13 以及 N-Ts-氨基酰基硅烷 5 与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化中获得了等于或高于 98% 的非对映体过量 (de) 值。
• Substituted 1,4-Benzoxazepines, 1,5-Benzoxazocines, and N- and S-Variants
  作者：Janjira Rujirawanich、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ol9023453

  日期：2009.12.3

  4-tetrahydrobenzoxazepines, benzothiazepines, and benzodiazepines. Application of this methodology to 1,3-cyclic sulfamidates affords a parallel entry to the analogous substituted 1,5-benzoxazocines and 1,5-benzodiazocines.

  对映体纯的1,2-环氨基磺酸盐与苯酚，苯胺和苯硫酚亲核试剂的亲核裂解，然后进行Mitsunobu反应，包括使用该方法的邻喹啉甲基变体，为取代的1,4-四氢苯并x氮杂卓，苯并噻氮卓提供了入口和苯二氮卓类药物。该方法对1，3-环氨基磺酸盐的应用为类似的取代的1，5-苯并恶唑啉和1，5-苯并重氮化合物提供了平行入口。
• Stereoselective synthesis of 2,4,5-trisubstituted piperidines by carbonyl ene and Prins cyclisations
  作者：Claire A. M. Cariou、Benson M. Kariuki、John S. Snaith

  DOI：10.1039/b808644c

  日期：——

  An approach to 2,4,5-trisubstituted piperidines is reported, in which the key step is the Prins or carbonyl ene cyclisation of aldehydes of the type 1. Prins cyclisation catalysed by concentrated hydrochloric acid in CH2Cl2 at −78 °C afforded good yields of two of the four possible diastereomeric piperidines, with the 4,5-cis product 7 predominating in a diastereomeric ratio of up to 94 : 6. The diastereoselectivity of the cyclisation decreased as the 2-substituent increased in size, becoming unselective for very bulky 2-substituents. In contrast, cyclisation catalysed by MeAlCl2 in CH2Cl2 or CHCl3 at temperatures of between 20–60 °C, favoured the 4,5-trans diastereomer 8, in a diastereomeric ratio of up to 99 : 1. The low-temperature cyclisations catalysed by HCl proceed under kinetic control via a mechanism involving the development of significant carbocationic character, in which the 4,5-cis cation is more stable than the 4,5-trans cation as a result of overlap with the neighbouring oxygen. The cyclisations catalysed by MeAlCl2 proceed under thermodynamic control, affording the product in which both the 4- and 5-substituents are equatorial.

  报告了一种合成2,4,5-三取代哌啶的方法，其中关键步骤是醛类化合物1的Prins或羰基烯环化反应。在-78°C下，采用浓盐酸催化的CH2Cl2中进行的Prins环化反应，获得了四种可能的立体异构体中的两种良好产率，其中4,5-顺式产物7的产率在立体异构体比率上高达94:6。随着2-取代基体积的增大，环化反应的立体选择性降低，对于体积非常大的2-取代基体则变得无选择性。相比之下，在20–60°C的CH2Cl2或CHCl3中，MeAlCl2催化的环化反应则偏向于4,5-反式立体异构体8，其立体异构体比率高达99:1。由HCl催化的低温环化反应在动力学控制下进行，机制涉及显著的碳正离子特性，其中，4,5-顺式阳离子由于与相邻氧的重叠而比4,5-反式阳离子更稳定。而由MeAlCl2催化的环化反应则在热力学控制下进行，生成的产物中4-和5-取代基均为赤面配置。
• A Modular Synthesis of Conformationally Preorganised Extended β-Strand Peptidomimetics
  作者：Tohru Yamashita、Peter C. Knipe、Nathalie Busschaert、Sam Thompson、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201501366

  日期：2015.10.12

  promising strategy for mediating protein–protein interactions is the use of non‐peptidic mimics of secondary structural protein elements, such as the α‐helix. Recent work has expanded the scope of this approach by providing proof‐of‐principle scaffolds that are conformationally biased to mimic the projection of side‐chains from one face of another common secondary structural element—the β‐strand. Herein

  介导蛋白质间相互作用的一种有前途的策略是使用二级结构蛋白质元素（例如，α-螺旋）的非肽模拟物。最近的工作通过提供原理证明的支架扩展了这种方法的范围，这些支架构象上存在偏差，以模仿侧链从另一种常见的二级结构元素（β链）的一面投影。本文中，我们提出了一种合成路线，该路线比以前的工作具有关键优势：预先形成带有氨基酸侧链的单体，然后通过模块化的迭代策略将其快速组装成拟肽。吡啶基和六元环脲交替生成的低聚物可准确复制β链几个氨基酸残基的识别域，本文通过模拟i，i + 2，i +4和i +6个残基。
• Stereoselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Piperidines via Radical Cyclization
  作者：Maria-Eleni Ragoussi、Stephen M. Walker、Andrea Piccanello、Benson M. Kariuki、Peter N. Horton、Neil Spencer、John S. Snaith

  DOI：10.1021/jo101631y

  日期：2010.11.5

  A novel approach to 2,4,5-trisubstituted piperidines is reported, involving the 6-exo cyclization of stabilized radicals onto alpha,beta-unsaturated esters. Only two of the four possible diastereoisomers are observed, with diastereomeric ratios ranging from 3:2 to 40:1 when the radical stabilizing group is vinyl or phenyl. Cyclization of a (triethylsilyl)vinyl-stabilized radical gives the corresponding piperidine radical as a single diastereoisomer that may either be trapped by tributyltin hydride to afford the 2,4,5-trisubstituted piperidine or undergo a second 5-endo cyclization onto the (triethylsilyl)vinyl substituent to produce the 3,5,7-trisubstituted octahydro[2]pyrindene as a single diastereoisomer.