1-{5-t-butyl-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(4-chloro-phenyl)-urea | 872171-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{5-t-butyl-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(4-chloro-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[5-Tert-butyl-2-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 872171-44-3
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 426.946
• InChiKey: AMWLFWZFWYQUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{3-tert-butyl-5-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-1H-pyrazol-1-yl}benzoate 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到1-{5-t-butyl-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-(4-chloro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory medicaments

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中，调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20050288286A1

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7531566B2
  申请人：——

  公开号：US7531566B2

  公开（公告）日：2009-05-12