allyloxy-2 tetrahydrofuranne | 1004-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: allyloxy-2 tetrahydrofuranne
• 英文别名: 2-(allyloxy)tetrahydrofuran；2-allyloxy-tetrahydro-furan；2-allyloxytetrahydrofuran；2-Allyloxy-tetrahydrofuran；2-prop-2-enoxyoxolane
• CAS: 1004-30-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: AZHZKKLTFVPMMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  915;915

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyloxy-2 tetrahydrofuranne 生成 1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 烯丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 allyloxy-2 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基，2-四氢呋喃基和2-四氢吡喃基醚作为有用的C3-，C4-和C5-碳源：钯催化的醛基烯丙基化。

  摘要：

  钯二乙基锌或钯三乙基硼烷催化促进环上的2-（烯丙氧基）四氢呋喃，2-（烯丙氧基）四氢吡喃及其羟基衍生物（核糖，葡萄糖，甘露糖，脱氧核糖，脱氧葡萄糖）的自烯丙基化。所有反应均在室温下进行，并提供多羟基产物，它们具有均烯丙基醇的结构基序，并具有良好的收率和优异的立体选择性。证明了有用的C3-单元伸长，其充分利用了烯丙基醚作为保护基和亲核烯丙基化剂。讨论了将烯丙基醚转化为烯丙基阴离子的烯丙基化反应的机理以及与醛的烯丙基化相关的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500450

文献信息

• [EN] METALLATED BENZYLSILANES AND THEIR USE AS POLYMERIZATION INITIATORS<br/>[FR] BENZYLSILANES MÉTALLÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INITIATEURS DE POLYMÉRISATION
  申请人：TRINSEO EUROPE GMBH

  公开号：WO2018150043A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to novel compounds useful as polymerization initiators or precursors for polymerization initiators. The invention further relates to a method of making the polymerization initiators and resulting polymers. The invention also relates to polymer compositions comprising the polymer of the invention and further components such as extender oils, fillers, vulcanizing agents etc., and to corresponding vulcanized polymer compositions and articles comprising vulcanized parts made from the vulcanized polymer composition.

  这项发明涉及用作聚合引发剂或聚合引发剂前体的新化合物。该发明进一步涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物以及其他组分如延展油、填料、硫化剂等的聚合物组合物，以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
• Deplacements homolytiques intramoleculaires. 12-decomposition induite de peroxydes ethyleniques : influence de la longueur de la chaine
  作者：M.J. Bourgeois、B. Maillard、E. Montaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82080-9

  日期：1986.1

  Products analyses of the thermolyses of the peroxides CH2=CH-(CH2)n OOtBu, , (n= 1-5) showed that an induced decomposition of occured for n=l,2,3,4. Free radical additions of THF, carbon tetrachloride, bromotrichloromethane to have been performed at lower temperature ; they allowed, through the isolation of an adduct peroxide, at least in one case for each peroxide, to prove that a two-steps mechanism

  过氧化物CH 2＝ CH-（CH 2）n OOtBu ，（n ＝ 1-5）的热解的产物分析表明，在n ＝1、2、3、4时发生了诱导的分解。THF，四氯化碳，溴三氯甲烷的自由基加成已在较低温度下进行；他们通过分离过氧化物加合物，至少在每种情况下对一种过氧化物进行了分离，证明了两步机理（自由基Z·加到双键上，分子内均质置换）参与了诱导的三价氧的分解。。可以估计这些S H i反应的速率常数的数量级。
• Transformation of tetrahydropyranyl ether of allylic alcohol into 7-octene-1,5-diol by means of trialkylmanganate
  作者：Toshihiro Nishikawa、Tomoaki Nakamura、Hirotada Kakiya、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01319-2

  日期：1999.9

  Treatment of tetrahydropyranyl (or tetrahydrofuranyl) ether of allylic alcohol with tributylmanganate provided 7-octene-1,5-diol (or 6-hepten-1,4-diol) in good yields. The reaction of propargylic tetrahydropyranyl ether with tributylmanganate is also described.

  用锰酸三丁酯处理烯丙基醇的四氢吡喃基（或四氢呋喃基）醚，可得到高产率的7-辛烯-1,5-二醇（或6-庚烯-1,4-二醇）。还描述了炔丙基四氢吡喃基醚与三丁基锰酸酯的反应。
• Copper-Catalyzed Dicarbofunctionalization of Unactivated Olefins by Tandem Cyclization/Cross-Coupling
  作者：Surendra Thapa、Prakash Basnet、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.7b01922

  日期：2017.4.26

  We present a strategy that difunctionalizes unactivated olefins in 1,2-positions with two carbon-based entities. This method utilizes alkyl/arylzinc reagents derived from olefin-tethered alkyl/aryl halides that undergo radical cyclization to generate C(sp3)-Cu complexes in situ, which are intercepted with aryl and heteroaryl iodides. A variety of (arylmethyl)carbo- and heterocycles (N, O) can be synthesized

  我们提出了一种策略，用两个碳基实体对 1,2 位的未活化烯烃进行双官能化。该方法利用衍生自烯烃系烷基/芳基卤化物的烷基/芳基锌试剂，这些烷基/芳基卤化物经过自由基环化以原位生成 C(sp3)-Cu 配合物，其被芳基和杂芳基碘化物拦截。使用这种新方法可以合成各种（芳甲基）碳环和杂环（N，O）。
• Environmentally Friendly Tetrahydrofuranylation of Alcohols Using NaHSO₄–SiO₂ under Solvent-free Conditions
  作者：Henok H. Kinfe、Sullivan Terblanche、Konanani D. Tshivhase、Livhuwani Ravhura

  DOI：10.1246/cl.2012.272

  日期：2012.3.5

  A simple, environmentally friendly, and efficient tetrahydrofuranylation of alcohols has been developed using NaHSO4–SiO2 (0.5 mol %) as a catalyst under solvent-free conditions to yield corresponding THF ethers in good to excellent yields.

  在无溶剂条件下，以 NaHSO4-SiO2 (0.5 mol %) 为催化剂，开发了一种简单、环保、高效的醇类四氢呋喃化反应，以良好到极佳的收率生成相应的 THF 醚。