N-(1-Isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine | 88767-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine
• 英文别名: N-[4-Nitro-2-oxo-1-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]glycine；2-[(3-nitro-5-oxo-1-propan-2-yl-2H-pyrrol-4-yl)amino]acetic acid
• CAS: 88767-04-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 243.219
• InChiKey: ABWXLHMJTSBXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二甲基乙二胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(i-NOPY)-glycyl-L-phenylalanyl-L-leucine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The amino blocking reagent 1-isopropyl-3-ethoxy-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline and the N-hydroxysuccinimide esters of N-(1-cyclohexyl- and 1-isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine. Reagents for the introduction of N-glycyl residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a036
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-1-异丙基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(1-Isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine
  参考文献：
  名称：

  The amino blocking reagent 1-isopropyl-3-ethoxy-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline and the N-hydroxysuccinimide esters of N-(1-cyclohexyl- and 1-isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine. Reagents for the introduction of N-glycyl residues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a036

文献信息

• SOUTHWICK, PHILIP L.
  作者：SOUTHWICK, PHILIP L.

  DOI：——

  日期：——
• US4739076A
  申请人：——

  公开号：US4739076A

  公开（公告）日：1988-04-19
• The amino blocking reagent 1-isopropyl-3-ethoxy-4-nitro-2-oxo-3-pyrroline and the N-hydroxysuccinimide esters of N-(1-cyclohexyl- and 1-isopropyl-4-nitro-2-oxo-3-pyrrolin-3-yl)glycine. Reagents for the introduction of N-glycyl residues
  作者：Philip L. Southwick、George K. Chin、Mark A. Koshute、James R. Miller、Kimberly E. Niemela、Cheryl A. Siegel、Robert T. Nolte、William E. Brown

  DOI：10.1021/jo00180a036

  日期：1984.3