[4-[Dimethyl-[3-[tris[3-[dimethyl-[4-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]phenyl]silyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]methyl 2-phenylacetate | 302925-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[Dimethyl-[3-[tris[3-[dimethyl-[4-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]phenyl]silyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]methyl 2-phenylacetate
• CAS: 302925-89-9
• 化学式: C₈₀H₁₀₀O₈Si₅
• 分子量: 1330.1
• InChiKey: LNRSEUYFVCRKLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzylidene-1,1,1-trimethylsilanamine 、 [4-[Dimethyl-[3-[tris[3-[dimethyl-[4-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]phenyl]silyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]methyl 2-phenylacetate 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 various solvents 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  功能化碳硅烷树状物种作为有机合成中的可溶性载体。

  摘要：

  已经开发出一种与使用反应性有机金属试剂兼容的新方法，以将碳硅烷树状大分子用作有机合成中的可溶性载体。羟基官能化的树枝状碳硅烷Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 4（G0-OH，R = H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 3] 4（制备G 1 -OH，R ＝ H或（S）-Me），然后将其转化成酯Si [CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2（C 6 H 4 CH（R）OC（O）CH 2 Ph）] 4（R ＝ H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OC（O）CH2C6H4 R'）] 3] 4（R = H和R'= H或R =（S）-Me和R'= H或R = H和R '= Br）。例如，后一种化合物在铃木条件下被官能化。从树状

  DOI：

  10.1021/jo991726k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 吡啶 、 叔丁基锂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[Dimethyl-[3-[tris[3-[dimethyl-[4-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]phenyl]silyl]propyl]silyl]propyl]silyl]phenyl]methyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  功能化碳硅烷树状物种作为有机合成中的可溶性载体。

  摘要：

  已经开发出一种与使用反应性有机金属试剂兼容的新方法，以将碳硅烷树状大分子用作有机合成中的可溶性载体。羟基官能化的树枝状碳硅烷Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 4（G0-OH，R = H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 3] 4（制备G 1 -OH，R ＝ H或（S）-Me），然后将其转化成酯Si [CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2（C 6 H 4 CH（R）OC（O）CH 2 Ph）] 4（R ＝ H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OC（O）CH2C6H4 R'）] 3] 4（R = H和R'= H或R =（S）-Me和R'= H或R = H和R '= Br）。例如，后一种化合物在铃木条件下被官能化。从树状

  DOI：

  10.1021/jo991726k

文献信息

• Functionalized Carbosilane Dendritic Species as Soluble Supports in Organic Synthesis
  作者：Neldes J. Hovestad、Allan Ford、Johann T. B. H. Jastrzebski、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/jo991726k

  日期：2000.10.1

  the use of reactive organometallic reagents, has been developed for the use of carbosilane dendrimers as soluble supports in organic synthesis. Hydroxy-functionalized dendritic carbosilanes Si[CH2CH2CH2SiMe2(C6H4CH(R)OH)]4 (G0-OH, R = H or (S)-Me) and Si[CH2CH2CH2Si[CH2CH2CH2SiMe2(C6H4CH(R)OH)]3]4 (G1-OH, R = H or (S)-Me) were prepared and subsequently converted into the esters Si[CH2CH2CH2SiMe2(C6H4CH(R)OC(O)CH2Ph)]4

  已经开发出一种与使用反应性有机金属试剂兼容的新方法，以将碳硅烷树状大分子用作有机合成中的可溶性载体。羟基官能化的树枝状碳硅烷Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 4（G0-OH，R = H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OH）] 3] 4（制备G 1 -OH，R ＝ H或（S）-Me），然后将其转化成酯Si [CH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2（C 6 H 4 CH（R）OC（O）CH 2 Ph）] 4（R ＝ H或（S）-Me）和Si [CH2CH2CH2Si [CH2CH2CH2SiMe2（C6H4CH（R）OC（O）CH2C6H4 R'）] 3] 4（R = H和R'= H或R =（S）-Me和R'= H或R = H和R '= Br）。例如，后一种化合物在铃木条件下被官能化。从树状