2-chloro-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanone | 71491-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 2-Chlor-3,3-dimethylbutyrophenon；2-Chloro-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 71491-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: MPORGPXNWKVWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基-1-丁酮 在 2-硝基-2-氯丙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-chloro-3,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer processes. 31. Coupling of enolates of phenones with 2-chloro-2-nitropropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a012

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von in 2-Position Z-substituierten 1-Hydroxymethyl-oxiranen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0379081A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  Verfahren zur Herstellung von in 2-Position Z-substituierten 1-Hydroxy­methyl-oxiranen der allgemeinen Formel I und ent-I, in der die Substituenten A, B unabhängig voneinander C₁-C₄-Alkyl, Phenyl, Naphthyl, Diphenyl oder durch ein bis drei Reste aus der Gruppe Halogen, C₁-C₄-­Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl, Nitro oder Phenoxy substituiertes Phenyl bedeuten, indem man Ketone der allgemeinen Formel II in der A und B die oben genannten Bedeutungen haben und X für eine unter den Reaktionsbedingungen eliminierbare Gruppe steht, mit Trimethyl­sulfoniummethylsulfat und einer geeigneten Base oder mit Dimethyloxo­sulfonium-methylid umsetzt, sowie neue Ketone der allgemeinen Formel II′ in der die Substituenten A′ Phenyl oder 4-Fluorphenyl, B′ 2-Fluorphenyl, 2-Chlorphenyl, 2-Bromphenyl oder 2-Trifluor­methylphenyl und X′ Hydroxy oder eine Abgangsgruppe bedeuten, mit der Maßgabe, daß B′ nicht für 2-Chlorphenyl steht, wenn A′ Phenyl bedeutet.

  通式 I 和ent-I.的 2 位 Z 取代的 1-羟甲基环氧乙烷的制备工艺 其中取代基 A、B 相互独立地为 C₁-C₄-烷基、苯基、萘基、二苯基或被卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、硝基或苯氧基组成的组中的一至三个基取代的苯基 使用通式 II 的酮类化合物 其中 A 和 B 具有上述含义，X 代表可在反应条件下消除的基团，用甲基硫酸三甲基锍和适当的碱或甲基二甲基氧锍，以及通式 II′的新酮 中的取代基 A′苯基或 4-氟苯基、 B′为 2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基或 2-三氟甲基苯基，以及 X′ 是羟基或离去基团 但当 A′为苯基时，B′不是 2-氯苯基。
• de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 719 - 735
  作者：de Kimpe,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; SCHAMP N., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 11, 955-958
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• Electron transfer processes. 31. Coupling of enolates of phenones with 2-chloro-2-nitropropane
  作者：Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Mikolaj Jawdosiuk、Zbigniew Wrobel

  DOI：10.1021/jo00349a012

  日期：1982.5