N‐(4‐(4‐methoxyphenyl)thiazol‐2‐yl)‐3‐oxobutanamide | 23436-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N‐(4‐(4‐methoxyphenyl)thiazol‐2‐yl)‐3‐oxobutanamide
• 英文别名: 2-Acetoacetylamino-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazole；N-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-3-oxo-butyramide；N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-oxobutanamide
• CAS: 23436-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: MDFYWEIVVYIYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‐(4‐(4‐methoxyphenyl)thiazol‐2‐yl)‐3‐oxobutanamide 、 水 、 氯化铂 反应 15.0h， 生成 [PtCl₂(MTOB)(H₂O)]Cl_.2H₂O
  参考文献：
  名称：

  新型Pt（IV）-噻唑配合物的表征：分析，光谱，分子建模和分子对接研究及其在两种相反途径中的应用

  摘要：

  合成了新的噻唑衍生物并进行了充分表征，然后与PtCl 4盐配位。此外，还对新合成的Pt（IV）配合物进行了分析（元素分析和热重分析），光谱（红外，紫外可见，质量，1 H NMR，13 C NMR，X射线衍射）以及理论上（动力学，建模和对接）。提取的数据导致建立了最佳的化学和结构形式。八面体几何是对所有配合物提出的唯一公式，对d 6有利系统。质谱分析得到的分子离子峰与所有分析数据一致，证实了所提出的分子式。X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）可以区分晶体颗粒和其他非晶形态之间的特征。通过应用Gaussian09以及HyperChem 8.2程序，可以获得最佳的结构形式以及计算出的重要参数。诸如柔软度，硬度，表面积和反应性之类的计算参数使我们朝着两个相反的途径应用：肿瘤抑制和氧化活化。在PtO 2上进行CO的催化氧化，这是由反应性最强的配合物煅烧产生的。合成PtO 2催化作用的成功归

  DOI：

  10.1002/aoc.5099
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N‐(4‐(4‐methoxyphenyl)thiazol‐2‐yl)‐3‐oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  新型Pt（IV）-噻唑配合物的表征：分析，光谱，分子建模和分子对接研究及其在两种相反途径中的应用

  摘要：

  合成了新的噻唑衍生物并进行了充分表征，然后与PtCl 4盐配位。此外，还对新合成的Pt（IV）配合物进行了分析（元素分析和热重分析），光谱（红外，紫外可见，质量，1 H NMR，13 C NMR，X射线衍射）以及理论上（动力学，建模和对接）。提取的数据导致建立了最佳的化学和结构形式。八面体几何是对所有配合物提出的唯一公式，对d 6有利系统。质谱分析得到的分子离子峰与所有分析数据一致，证实了所提出的分子式。X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）可以区分晶体颗粒和其他非晶形态之间的特征。通过应用Gaussian09以及HyperChem 8.2程序，可以获得最佳的结构形式以及计算出的重要参数。诸如柔软度，硬度，表面积和反应性之类的计算参数使我们朝着两个相反的途径应用：肿瘤抑制和氧化活化。在PtO 2上进行CO的催化氧化，这是由反应性最强的配合物煅烧产生的。合成PtO 2催化作用的成功归

  DOI：

  10.1002/aoc.5099