methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate | 183266-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate
• CAS: 183266-91-3
• 化学式: C₆H₃F₉O₂S₃
• 分子量: 374.272
• InChiKey: MVTWZGSEYOTPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以5%的产率得到methyl 2-fluoro-2,2-bis(trifluoromethylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  的Tris的制备和反应性（trifluoromethylselanyl）碳鎓[（CF 3 Se）的3 Ç + ]和Trifluoromethylsulfanylacetic酸衍生物[（CF 3 S）-3- ñ CX Ñ（O）R] †

  摘要：

  描述了合成（CF 3 E）3 C部分（E = Se，S）的反应途径。发现[（CF 3 Se）3 C + ] [AsF]是用于制备（CF 3 Se）3 C衍生物的合适的合成子。它可以由（CF 3 Se）3 C衍生物制备。它可以由（CF 3 Se）4 C或（CF 3 Se）3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入（CF 3 Se）3 CF与Hg（SeCF 3）2。的治疗[（CF 3 Se）的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供（CF 3 Se）的3 CX（X = F，氯，溴）。与KI的反应不同，因为形成了CF 3 SeSeCF 3和（CF 3 Se）2 C = C（SeCF 3）2作为主要产物。少量（CF 3 Se）3 CC（SeCF 3）3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯（CF 3 S）3 CC（O）OR

  DOI：

  10.1002/cber.19961291112
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2-bis(trifluoromethylsulfanyl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  的Tris的制备和反应性（trifluoromethylselanyl）碳鎓[（CF 3 Se）的3 Ç + ]和Trifluoromethylsulfanylacetic酸衍生物[（CF 3 S）-3- ñ CX Ñ（O）R] †

  摘要：

  描述了合成（CF 3 E）3 C部分（E = Se，S）的反应途径。发现[（CF 3 Se）3 C + ] [AsF]是用于制备（CF 3 Se）3 C衍生物的合适的合成子。它可以由（CF 3 Se）3 C衍生物制备。它可以由（CF 3 Se）4 C或（CF 3 Se）3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入（CF 3 Se）3 CF与Hg（SeCF 3）2。的治疗[（CF 3 Se）的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供（CF 3 Se）的3 CX（X = F，氯，溴）。与KI的反应不同，因为形成了CF 3 SeSeCF 3和（CF 3 Se）2 C = C（SeCF 3）2作为主要产物。少量（CF 3 Se）3 CC（SeCF 3）3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯（CF 3 S）3 CC（O）OR

  DOI：

  10.1002/cber.19961291112