methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate | 183266-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate
• CAS: 183266-91-3
• 化学式: C₆H₃F₉O₂S₃
• 分子量: 374.272
• InChiKey: MVTWZGSEYOTPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以5%的产率得到methyl 2-fluoro-2,2-bis(trifluoromethylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  的Tris的制备和反应性（trifluoromethylselanyl）碳鎓[（CF 3 Se）的3 Ç + ]和Trifluoromethylsulfanylacetic酸衍生物[（CF 3 S）-3- ñ CX Ñ（O）R] †

  摘要：

  描述了合成（CF 3 E）3 C部分（E = Se，S）的反应途径。发现[（CF 3 Se）3 C + ] [AsF]是用于制备（CF 3 Se）3 C衍生物的合适的合成子。它可以由（CF 3 Se）3 C衍生物制备。它可以由（CF 3 Se）4 C或（CF 3 Se）3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入（CF 3 Se）3 CF与Hg（SeCF 3）2。的治疗[（CF 3 Se）的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供（CF 3 Se）的3 CX（X = F，氯，溴）。与KI的反应不同，因为形成了CF 3 SeSeCF 3和（CF 3 Se）2 C = C（SeCF 3）2作为主要产物。少量（CF 3 Se）3 CC（SeCF 3）3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯（CF 3 S）3 CC（O）OR

  DOI：

  10.1002/cber.19961291112
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2-bis(trifluoromethylsulfanyl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 2,2,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  的Tris的制备和反应性（trifluoromethylselanyl）碳鎓[（CF 3 Se）的3 Ç + ]和Trifluoromethylsulfanylacetic酸衍生物[（CF 3 S）-3- ñ CX Ñ（O）R] †

  摘要：

  描述了合成（CF 3 E）3 C部分（E = Se，S）的反应途径。发现[（CF 3 Se）3 C + ] [AsF]是用于制备（CF 3 Se）3 C衍生物的合适的合成子。它可以由（CF 3 Se）3 C衍生物制备。它可以由（CF 3 Se）4 C或（CF 3 Se）3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入（CF 3 Se）3 CF与Hg（SeCF 3）2。的治疗[（CF 3 Se）的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供（CF 3 Se）的3 CX（X = F，氯，溴）。与KI的反应不同，因为形成了CF 3 SeSeCF 3和（CF 3 Se）2 C = C（SeCF 3）2作为主要产物。少量（CF 3 Se）3 CC（SeCF 3）3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯（CF 3 S）3 CC（O）OR

  DOI：

  10.1002/cber.19961291112

文献信息

• Preparation and Reactivity of Tris(trifluoromethylselanyl)carbenium [(CF ₃ Se) ₃ C ⁺ ] and Trifluoromethylsulfanylacetic Acid Derivatives [(CF ₃ S) _{3– <i>n</i>} CX _<i>n</i> (O)R]
  作者：Alois Haas、Guido Möller

  DOI：10.1002/cber.19961291112

  日期：1996.11

  Reaction pathways for the synthesis of the (CF3E)3C moieties (E = Se, S) are described. [(CF3Se)3C+][AsF] was found to be a suitable synthon for the preparation of (CF3Se)3C derivatives. It can be prepared either from (CF3Se)3C derivatives. It can be prepared either from (CF3Se)4C or (CF3Se)3CF and AsF5 in liquid SO2. Direct access to (CF3Se)3CF was realized by the reaction of FCBr3 with Hg(SeCF3)2

  描述了合成（CF 3 E）3 C部分（E = Se，S）的反应途径。发现[（CF 3 Se）3 C + ] [AsF]是用于制备（CF 3 Se）3 C衍生物的合适的合成子。它可以由（CF 3 Se）3 C衍生物制备。它可以由（CF 3 Se）4 C或（CF 3 Se）3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入（CF 3 Se）3 CF与Hg（SeCF 3）2。的治疗[（CF 3 Se）的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供（CF 3 Se）的3 CX（X = F，氯，溴）。与KI的反应不同，因为形成了CF 3 SeSeCF 3和（CF 3 Se）2 C = C（SeCF 3）2作为主要产物。少量（CF 3 Se）3 CC（SeCF 3）3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯（CF 3 S）3 CC（O）OR