4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride | 157170-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride
• 英文别名: 5-chloro-4,7-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 157170-46-2
• 化学式: C₈H₅ClO₃
• 分子量: 184.579
• InChiKey: BIGMTRYBMWFKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride 以 氮 、 丙酮 为溶剂， 生成 苯酐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted phthalic anhydrides

  摘要：

  披露了一种制备4-取代邻苯二酐的方法。通过将卤代马来酸酐（包括卤代顺丁二酸酐（或其酸或酯））与氯或溴反应制得，然后将卤代马来酸酐与共轭二烯反应形成具有以下结构的第一环加成物：第一环加成物加热消除 HX 生成具有以下结构的第二环加成物：第二环加成物脱氢生成4-取代邻苯二酐，其化学式为：其中 R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.4 优选为 H，R.sub.3 优选为 Cl 或 F。

  公开号：

  US05322954A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代马来酸酐 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 material 、 4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride 、 7a-bromo-5-chloro-4,7-dihydro-3aH-2-benzofuran-1,3-dione 、 7a-bromo-6-chloro-4,7-dihydro-3aH-2-benzofuran-1,3-dione 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted phthalic anhydrides

  摘要：

  本发明涉及一种制备4-取代邻苯二酐的方法。该方法通过将顺式-马来酸酐与氯或溴反应制备卤代马来酸酐（包括卤代富马酸酐（或其酸或酯））。然后将卤代马来酸酐与一个共轭二烯反应，形成具有下式的第一环加成物：##STR1## 然后加热第一环加成物，消除HX，产生具有下式的第二环加成物：##STR2## 最后对第二环加成物进行脱氢，制备出具有下式的4-取代邻苯二酐：##STR3## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.4最好为H，R.sub.3最好为Cl或F。

  公开号：

  US05322954A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴代马来酸酐 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 material 、 4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride 、 7a-bromo-5-chloro-4,7-dihydro-3aH-2-benzofuran-1,3-dione 、 7a-bromo-6-chloro-4,7-dihydro-3aH-2-benzofuran-1,3-dione 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-chloro-3,6-dihydrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted phthalic anhydrides

  摘要：

  本发明涉及一种制备4-取代邻苯二酐的方法。该方法通过将顺式-马来酸酐与氯或溴反应制备卤代马来酸酐（包括卤代富马酸酐（或其酸或酯））。然后将卤代马来酸酐与一个共轭二烯反应，形成具有下式的第一环加成物：##STR1## 然后加热第一环加成物，消除HX，产生具有下式的第二环加成物：##STR2## 最后对第二环加成物进行脱氢，制备出具有下式的4-取代邻苯二酐：##STR3## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.4最好为H，R.sub.3最好为Cl或F。

  公开号：

  US05322954A1

文献信息

• US5322954A
  申请人：——

  公开号：US5322954A

  公开（公告）日：1994-06-21