4-Phenylsulfonyl-benzolsulfonamid | 77893-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenylsulfonyl-benzolsulfonamid
• 英文别名: 4-Benzenesulfonyl-benzenesulfonamide；4-(benzenesulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 77893-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 297.356
• InChiKey: HCYLVIIZNAIOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  533.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylsulfonyl-benzolsulfonamid 在 triflic azide 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 以91 %的产率得到4-(phenylsulfonyl)benzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-Phenylsulfonyl-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108

文献信息

• Process for producing polyamide acid having siloxane bonds and polyimide having siloxane bonds and isoindoloquinazolinedione rings
  申请人：HITACHI CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0260833A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  There are disclosed a process for producing a polyamide acid having at least one siloxane bond, which comprises carrying out the reaction of: (a) a tetracarboxylic dianhydride having at least one siloxane bond of the formula: wherein R represents a monovalent hydrocarbon group and m is an integer of 1 or more; (b) a diamine; and (c) a diaminoamide compound of the formula (II): wherein Ar represents an aromatic residue, Y repre­sents SO₂ or CO, and one amino group and Y-NH₂ are positioned in ortho-position to each other, and optinal presence of (d) an aromatic tetracarboxylic dianhydride; with the total amount of the diamine and the diaminoamide compound and the total amount of the tetracarboxylic dianhydride of the formula (I) and the aromatic tetracarbo­xylic dianhydride optionally contained being substantially equal moles; and a process for producing a polyimide having at least one siloxane bond and at least one isoindoloquinazoline­dione ring, which comprises further heating the resulting polyamide acid to dehydration ring closure.

  本发明公开了一种生产具有至少一个硅氧烷键的聚酰胺酸的工艺，该工艺包括进行以下反应： (a) 具有至少一个硅氧烷键的四羧酸二酐，其式如下 其中 R 代表一价烃基，m 为 1 或 1 以上的整数； (b) 二胺；及 (c) 式(II)的二氨基酰胺化合物： 其中 Ar 代表芳香族残基，Y 代表 SO₂ 或 CO，一个氨基和 Y-NH₂ 相互正交、 以及 (d) 芳族四羧酸二酐； 二胺和二氨基酰胺化合物的总量与式(I)的四羧酸二酐和可选含有的芳香族四羧酸二酐的总量基本相等摩尔； 以及一种生产具有至少一个硅氧烷键和至少一个异吲哚喹唑啉二酮环的聚酰亚胺的工艺，该工艺包括进一步加热所得聚酰胺酸至脱水闭环。
• Cerebrovasodilatation through selective inhibition of the enzyme carbonic anhydrase. 3. 5-(Arylthio)-, 5-(arylsulfinyl)-, and 5-(arylsulfonyl)thiophene-2-sulfonamides
  作者：Ian T. Barnish、Peter E. Cross、Roger P. Dickinson、Michael J. Parry、Michael J. Randall

  DOI：10.1021/jm00140a009

  日期：1981.8

  A series of 5-(arylthio)-, 5-(arylsulfinyl)-, and 5-(arylsulfonyl)thiophene-2-sulfonamides is described and anticonvulsant activities are listed for the compounds. In most cases, the sulfones had the highest activity and the sulfides the least. Sulfones with 3- or 4-halo substituents generally had the highest activity, and one analogue, 5-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]thiophene-2-sulfonamide (51, UK-17022), had an anticonvulsant ED50 fo 2 mg/kg when administered orally to mice. Compound 51 selectively increased cerebral blood flow in animals without an unacceptable level of diuresis.
• BARNISH, I. T.;CROSS, P. E.;DICKINSON, R. P.;PARRY, M. J.;RANDALL, M. J., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 959-964
  作者：BARNISH, I. T.、CROSS, P. E.、DICKINSON, R. P.、PARRY, M. J.、RANDALL, M. J.

  DOI：——

  日期：——