ethyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-triazole-7-carboxylate | 1190392-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-triazole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole-7-carboxylate
• CAS: 1190392-05-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: XPCNGGZROZCNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-triazole-7-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-triazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090253705A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧吡咯烷-3-甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]-triazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090253705A1

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Berger Richard

  公开号：US08501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• US8247415B2
  申请人：——

  公开号：US8247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8399480B2
  申请人：——

  公开号：US8399480B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8501786B2
  申请人：——

  公开号：US8501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06