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1-chloro-2-undecanol | 91244-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-undecanol
英文别名
1-chloroundecan-2-ol;1-chloro-undecan-2-ol;1-Chlor-undecan-2-ol;1-Chlor-undecanol-(2)
1-chloro-2-undecanol化学式
CAS
91244-11-0
化学式
C11H23ClO
mdl
——
分子量
206.756
InChiKey
DYEWCEKUOOYFBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-2-undecanol 在 sodium dichromate 、 sulfonic acid 作用下, 生成 1-氯十一烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.
    摘要:
    合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物,并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性,以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮(VI-2a)和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮(VI-2q)不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制(IC50:9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M),而且还具有强效的降脂作用(血浆甘油三脂分别减少90%和92%,血浆总胆固醇分别减少53%和90%)。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低,即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1118
  • 作为产物:
    描述:
    1-十一烯次氯酸 作用下, 生成 1-chloro-2-undecanol
    参考文献:
    名称:
    �ber die Chlorhydrine der h�hermolekularen ?-Olefine
    摘要:
    AbstractEs wurde die Bildung von Chlorhydrinen aus höhermolekularen, flüssigeii α‐Olefinen dureh Behandlung mit Chlor und Wasser sowie mit wasserigen Lösungen von reiner unterchloriger Säure untersucht. Einige höherniolekulare Olefinchlorhydrine wurden rein dargestellt und deren Brechungsindices und Dichten bestimmt.
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390211
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文献信息

  • Efficient synthesis of chlorohydrins using ClCH2MgCl·LiCl
    作者:Rodolfo H.V. Nishimura、Fabiano T. Toledo、João L.C. Lopes、Giuliano C. Clososki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.10.132
    日期:2013.1
    The mixed lithium-magnesium carbenoid ClCH2MgCl center dot LiCl was easily generated in THF through the reaction of chloroiodomethane with i-PrMgCl-LiCl at -78 degrees C. This reagent reacts well with a number of aldehydes to give the corresponding chlorohydrins in good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Pueschel,F.; Kaiser,C., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2903 - 2916
    作者:Pueschel,F.、Kaiser,C.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL ALKYLOXY-ETHERS AND ALKOXYLATES THEREOF
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.
    公开号:EP2152652A1
    公开(公告)日:2010-02-17
  • NOVEL ALKOXY-ETHERS AND ALKOXYLATES THEREOF
    申请人:Thoen Johan A.
    公开号:US20100179354A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Novel 1,3-dialkyloxy-2-propanol and alkoxylates thereof may be prepared in good yield by a convenient process comprising adding epichlorohydrin to a stoichiometric excess of alcohol, wherein the ratio of alcohol:epichlorohydrin is at least about 3:1, preferably in the presence of a Group 1A metal hydroxide and a phase transfer catalyst. The result shows excellent selectivity of to the 1,3-substitution positions, and the alkyl chain may be saturated or unsaturated and may contain one or more heteroatoms. The alkoxylates may include repeating alkoxy units in the 2-position. The compositions are useful as surfactants, diluents, and the like.
  • US4040977A
    申请人:——
    公开号:US4040977A
    公开(公告)日:1977-08-09
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