(E)-2-(4-chloromethoxy-3,5-dimethylbenzylidene)-7-amino-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-inden-1-one | 927804-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-2-(4-chloromethoxy-3,5-dimethylbenzylidene)-7-amino-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-inden-1-one
• 英文别名: (2E)-7-amino-2-[[4-(chloromethoxy)-3,5-dimethylphenyl]methylidene]-5,6-dimethoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 927804-05-5
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₄
• 分子量: 387.863
• InChiKey: MYXBVOVEKAZZLK-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chloromethoxy-3,5-dimethylbenzylidene)-7-amino-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-inden-1-one 、 双-叔丁基磷酸 在 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到di-tert-butyl 4-[(E)-(7-amino-5,6-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2(3h)-ylidene)methyl]-2,6-dimethylphenoxymethyl-phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 (E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyliden)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-7-aminoindan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到(E)-2-(4-chloromethoxy-3,5-dimethylbenzylidene)-7-amino-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF INDANONE AND TETRALONE COMPOUNDS<br/>[FR] PRODROGUES DE COMPOSES D'INDANONE ET DE TETRALONE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2007025031A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention provides, inter alia, phosphate prodrugs of indanone and tetralone compounds, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds, for example, in medical therapies.
  [FR] La présente invention concerne notamment des prodrogues de phosphate des composés d'indanone et de tétralone, des procédés de préparation de tels composés, des composés pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés permettant d'utiliser de tels composés, par exemple, dans les thérapies médicales.